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NAUSICALM 50 mg gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – BROTHAMINE ADULTE 50MG

  
  Forme : GELULES (MICROGRANULES)
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BROTHIER

  Produit(s) : NAUSICALM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/12/1984
  2. publication JO de l’AMM 23/2/1985
  3. mise sur le marché 15/1/1986

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 335949-2
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  14
  unité(s)
  transparente
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 19.28 F
  
  Prix public TTC : 32 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DIMENHYDRINATE 50 mg

  Principes non-actifs

  • GOMME LAQUE excipient
  • TALC excipient
  • POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • BIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIHISTAMINIQUE VOIE GENERALE (AMINOETHANOL) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R06A-A02.
  3. ANTIEMETIQUE-ANTINAUSEEUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A04A-D20.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Prévention et traitement du mal des transports.
     – Traitement symptomatique de la crise vertigineuse d’origine labyrinthinque.
  3. MAL DES TRANSPORTS
  4. MAL DES TRANSPORTS(PREVENTION)
  5. VERTIGE

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE
  3. SECHERESSE DE LA BOUCHE
  4. VERTIGE
  5. TROUBLE DIGESTIF

  Précautions d’emploi

  2. SURDOSAGE
     Ne pas dépasser les posologies indiquées et consulter rapidement le médecin en cas de surdosage.
  3. GROSSESSE
     L’existence d’un risque ne peut être formellement écartée : s’il existe, il est de toute facon très faible.
  4. ASTHME
     Par prudence, ne pas utiliser ce médicament en cas d’asthme bronchique.
  5. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Risques de somnolence.
  6. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risques de somnolence.
  7. BOISSONS ALCOOLISEES
     L’absorption d’alcool pendant le traitement est formellement déconseillé.
  8. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Des précautions doivent être prises en cas d’association avec certains antibiotiques oto-toxiques, le dimenhydrinate pouvant masquer les symptômes d’une ototoxicité.
  9. ALLAITEMENT
     L’utilisation n’est pas recommandée pendant l’allaitement (le dimenhydrinate passe dans le lait maternel).
  10. HYPERSENSIBILITE
      Au dimenhydrinate.

  Surdosage

  Traitement
  
  – Symptômes : un surdosage peut entraîner des convulsions ou des hallucinations.
  – Traitement : administrer des anticonvulsivants.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Enfants :
  De 6 à 15 ans : 1/2 à 1 gélule, toutes les 8 heures.
  Adultes :
  1 à 2 gélules toutes les 6 à 8 heures.
  .
  .
  Posologie Particulière :
  Posologie maximale :
  – Enfants de 6 à 15 ans : 150 mg/24 heures, soit 3 gélules/24 heures.
  –
  Adultes : 400 mg/24h, soit 8 gélules/24 heures.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Dans le traitement du mal des transports, la première prise doit être absorbée une demi-heure avant le départ.
  

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