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RHINAAXIA solution nasale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/9/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : THEA

  Produit(s) : RHINAAXIA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/2/1985
  2. publication JO de l’AMM 4/7/1985
  3. mise sur le marché 15/7/1986

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 327586-1
  
  1
  flacon(s) pulvérisateur(s)
  13
  ml

  Evénements :

  1. agrément collectivités 25/6/1986
  2. inscription SS 25/6/1986

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : valve doseuse
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 20.23 F
  
  Prix public TTC : 31.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • SPAGLUMATE DE MAGNESIUM 6 g
    acide n-acétyl aspartyl glutamique, sel de magnésium

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DECONGESTIONNANT NASAL LOCAL (ANTIALLERGIQUE NON CORT.) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01A-C05.
     Rhinaaxia inhibe la dégranulation des mastocytes de la muqueuse nasale. Ces mastocytes sont à l’origine de la libération de médiateurs chimiques de l’inflammation responsable des symptômes de l’allergie.
     Rhinaaxia bloque l’activation du complément, médiateur qui exerce un rôle d’amplification des phénomènes inflammatoires et d’histamino libération.
     Rhinaaxia inhibe la synthèse des leucotriènes (SRS-A) par les cellules sensibilisées.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Rhinite d’origine allergique.

  Précautions d’emploi

  2. CONSERVATION DU MEDICAMENT
     Tout flacon entamé doit être utilisé dans les 30 jours.

  Voies d’administration

  – 1 – NASALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux pulvérisations dans chaque narine cinq fois par jour.
  

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