TOGESTAL poudre orale (arrêt de commercialisation)
TOGESTAL poudre orale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/7/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Voies d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ORALE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : KNOLL FRANCEProduit(s) : TOGESTAL
Evénements :
- AMM suspendue 22/9/1979
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 311691-5
12
sachet(s)
8
gEvénements :
- arrêt de commercialisation 22/9/1979
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Régime : liste IConditionnement 2
Numéro AMM : 311692-1
24
sachet(s)
8
gEvénements :
- arrêt de commercialisation 22/9/1979
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 8
g- BISMUTH NITRATE BASIQUE LOURD 2 g
BISMUTH LOURD SOUS-NITRATE - ALUMINIUM HYDROXYDE 2 g
HYDRATE D’ALUMINIUM COLLOIDAL - ATTAPULGITE 2 g
ATTAPULGITE ACTIVEE - BELLADONE 10 mg
BELLADONE POUDRE - PENTAPIPERIDE FUMARATE 2.50 mg
- ADSORBANT INTESTINAL (SEL DE BISMUTH) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07B-B.
Voies d’administration
– 1 – ORALE