CARBOMIX 50 g glé pr susp buv (Hôp)

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CARBOMIX 50 g glé pr susp buv (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/8/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : GRANULE POUR SUSPENSION BUVABLE

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : S.C.A.T.

    Produit(s) : CARBOMIX

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 13/10/1987
    2. publication JO de l’AMM 13/1/1988
    3. mise sur le marché 1/1/1990

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 329851-4

    1
    flacon(s)
    500
    ml
    PE

    Evénements :

    1. agrément collectivités 27/3/1988


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel complémentaire : 1 adaptateur universel pour sonde gastrique.

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    EVITER L’HUMIDITE
    A L’ABRI DE LA CHALEUR
    TENIR LE RECIPIENT BIEN FERME

    UTILISER IMMEDIATEMENT

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 53.40 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Par poids : 100
    g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ADSORBANT INTESTINAL (PREPARATION A BASE DE CHARBON) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A07B-A01.
      Administré par la bouche ou la sonde gastrique, le charbon activé adsorbe les substances toxiques et s’oppose à leur résorption digestive. Il fixe faiblement les cyanures, les sels ferriques, le lithium, le méthanol, l’éthanol et l’éthylène-glycol.
    2. ANTIDOTE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : V03A-B40.
      La présence de charbon activé dans le tractus digestif réduit le taux sanguin de certains toxiques, en interrompant le cycle entéro-hépatique.
      Pour les intoxications importantes, l’adminstration répétée de charbon activé est recommandée pour empêcher le relargage dans l’intestin du toxique absorbé ou pour en accélérer l’élimination et en empêcher la réabsorption (cycle entéro-hépatique).


    1. Intoxications et surdosages médicamenteux, alors que les substances en cause peuvent être présentes dans le tube digestif consécutivement à une prise orale ou en raison d’un métabolisme avec cycle entéro-hépatique.
      Le charbon activé ne supprime pas l’intérêt des traitements symptomatiques et spécifiques.

    1. VOMISSEMENT
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      En cas d’administration trop rapide de quantités trop importantes.

    2. CONSTIPATION
    3. COLORATION DES SELLES
      La coloration noire signe le transit intestinal.

    1. TRAITEMENT HOSPITALIER
      Intuber les patients inconscients ou présentant des convulsions (et, d’une facon générale, lorsque l’état clinique prédispose aux fausses routes) avant d’administrer le charbon activé par sonde gastrique.

    1. ***
      Intoxications par des produits caustiques.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Chez l’adulte : la dose est de 50 g de charbon activé en suspension (1 flacon de carbomix 50 g).
    En cas d’intoxication importante ou vue tardivement, des prises répétées de 25 à 50 g, toutes les 4 à 6 heures, pendant 48 heures
    peuvent être nécessaires après le traitement initial (demander l’avis du centre anti-poisons)
    – Chez l’enfant : il est recommandé de tenir compte de la capacité gastrique du patient.
    En pratique, la posologie est de 1g/kg (soit environ 10 ml/kg).
    En cas
    d’intoxication importante ou vue tardivement, le renouvellement de la prise, 4 à 6 heures après, peut être nécessaire (demander l’avis du centre anti-poisons).
    .
    .
    Mode d’Emploi :
    – Administrer le charbon activé soit isolement, soit avant et/ou après
    l’évacuation digestive, le plus tot possible après l’ingestion du toxique présumé.
    – Ajouter de l’eau potable dans le flacon jusqu’au repère de l’étiquette (environ 250 ml) ; bien agiter ; faire boire la suspension au patient ou l’administrer par la
    sonde gastrique grace à l’adaptateur universel fourni.


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