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MADECASSOL TULGRAS 1 pour cent compresse imprégnée stérile

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/4/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – FN 290

  
  Forme : COMPRESSES IMPREGNEES
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.

  Produit(s) : MADECASSOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/11/1976
  2. publication JO de l’AMM 5/3/1978
  3. mise sur le marché 15/9/1978
  4. validation de l’AMM 4/6/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 320985-8
  
  5
  sachet(s)
  PE/alu
  10cm x 10cm

  Evénements :

  1. inscription SS 25/1/1978
  2. agrément collectivités 5/3/1978

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 13.45 F
  
  Prix public TTC : 22 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • HYDROCOTYLE ASIATIQUE 1 g
    Ou Centella asiatica, extrait sec reconstitué titré à 40% d’asiaticoside et 60% d’acides madécassique et asiatique

  Principes non-actifs

  • LANOLINE LIQUIDE excipient
  • LANOLINE excipient
  • PROPYLENE GLYCOL OLEOSTEARATE excipient
  • VASELINE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PANSEMENT CICATRISANT (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : D09A-C.
     Protecteur cutané.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint, pendant la phase de bourgeonnement, des plaies, des ulcères cutanés et des escarres.
  3. PLAIE
  4. ULCERE CUTANE
  5. ESCARRE

  Effets secondaires

  2. SENSATION DE BRULURE
  3. PRURIT
  4. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     A la lanoline et aux parahydroxybenzoates.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Application quotidienne.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  – détersion et désinfection de la plaie avant application.
  – ouvrir le sachet protecteur sur le côté prévu à cet effet.
  – sortir le tulle gras du sachet avec ses feuillets protecteurs.
  –
  découper et adapter aux dimensions de la plaie.
  – ôter un feuillet protecteur et appliquer le tulle gras sur la plaie, retirer l’autre feuillet et recouvrir d’un pansement approprié.
  – maintenir le pansement par une bande de contention.
  

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