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COMPENSAL 12 G 10 solution injectable pr perfusion (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/2/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : B.BRAUN FANDRE

  Produit(s) : COMPENSAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/7/1984
  2. publication JO de l’AMM 21/9/1984
  3. mise sur le marché 15/10/1988
  4. arrêt de commercialisation 8/2/2001

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 327277-9
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 26/2/1988
  2. inscription SS 10/5/1988

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 327278-5
  
  1
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 26/2/1988
  2. inscription SS 10/5/1988

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 554888-9
  
  12
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 19/8/1985

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 554889-5
  
  6
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 19/8/1985

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 10 g
  • SODIUM CHLORURE 0.40 g
  • POTASSIUM CHLORURE 0.20 g

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-B02.
     – sodium: 68,4 mmol/l
     – potassium: 26,8 mmol/l
     – chlorure: 95,2 mmol/l
     – osmolarite: 745,4 mosm/l

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Apport calorique glucidique (400 kcal/l).
     – Equilibration hydroélectrolytique (par apport de chlorure de sodium, de potassium) en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguins et ioniques.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     La décision d’administrer cette solution est arrêtée après un examen attentif des données cliniques et biologiques.
  3. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Perfusion lente dans un gros vaisseau dans des conditions d’aseptie rigoureuse.
  4. DIABETE
     Surveillance de l’état clinique et biologique (sanguin et urinaire).
  5. INTOLERANCE AUX HYDRATES DE CARBONE
     Surveillance de l’état clinique et biologique (sanguin et urinaire).
  6. ***
     – Si nécessaire supplémenter l’apport parentéral en insuline.

  Contre-Indications

  2. RETENTION HYDROSODEE
     Tous les états de rétention hydrosodée.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  .
  .
  Mode d’Emploi :
  – perfusion lente dans un gros vaisseau dans des conditions d’aseptie rigoureuse
  – si nécessaire supplémenter l’apport parentéral en insuline
  – solution hypertonique
  – injection lente

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