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PETITES PILULES CARTERS comprimés enrobés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/11/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : FUMOUZE

  Produit(s) : CARTERS

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1934
  2. octroi d’AMM 19/12/1963
  3. validation de l’AMM 30/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 301908-1
  
  1
  tube(s)
  40
  unité(s)
  polypropylène
  blanc
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 12.22 F
  
  Prix public TTC : 20.30 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 301907-5
  
  1
  tube(s)
  120
  unité(s)
  plastique
  blanc
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  TENIR LE RECIPIENT BIEN FERME

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 9.50 F
  
  Prix public TTC : 19 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • BOLDINE 0.50 mg
  • ALOES 3.90 mg
    Du Cap, quantité exprimée en hétérosides anthracéniques (barbaloïne anhydre)

  Principes non-actifs

  • HYDROGENOPHOSPHATE DE CALCIUM excipient
  • CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • HUILE DE RICIN HYDROGENEE excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • GOMME LAQUE DECIREE BLANCHIE enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • TALC enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
  • BLANC DE BALEINE SYNTHETIQUE enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B20.
     Ce médicament modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de l’adulte.
  3. CONSTIPATION

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     COLON IRRITABLE
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     COLON IRRITABLE
  4. KALIEMIE(DIMINUTION)
     Risque majoré (effet additif).
  5. COLORATION DE L’URINE
     Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
     
     – enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons (eau);
     
     – conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
  3. ENFANT
     Chez l’enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
  4. TRAITEMENT PROLONGE
     Une utilisation prolongée d’un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
     
     La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
     
     – la ªmaladie des laxatifsº avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie; elle est très rare;
     
     – une situation de ªdépendanceº avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l’insu du médecin.
  5. GROSSESSE
     Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit durant la grossesse.
  6. ALLAITEMENT
     Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit en période d’allaitement.

  Contre-Indications

  2. COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
     Rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn….
  3. SYNDROME OCCLUSIF
  4. SYNDROME SUBOCCLUSIF
  5. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
  6. DESHYDRATATION SEVERE
     Avec déplétion électrolytique.
  7. ENFANTS DE MOINS DE 10 ANS
  8. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     Médicaments donnant des torsades de pointes : association déconseillée.
     Antiarythmiques (amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol), non antiarythmiques (astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine) : risque de torsades de pointes; l’hypokaliémie est un facteur favorisant, de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant. Utiliser un laxatif non stimulant.

  Surdosage

  Traitement
  
  Symptômes : diarrhées conduite d’urgence : élimination du médicament ingéré ; correction d’éventuels troubles hydroélectrolytiques, en cas de perte liquidienne très importante.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Un à quatre comprimés par jour.
  Ne pas dépasser huit à dix jours de traitement.
  Les comprimés sont à avaler avec un grand verre d’eau.

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