MUCOTHIOL 150 mg poudre orale

Donnez-nous votre avis

MUCOTHIOL 150 mg poudre orale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/4/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    nom ancien – CHYMOTHIOL POUDRE


    Forme : POUDRE ORALE

    unidose

    Usage : adulte, enfant + de 2 ans

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : CILFA DEVELOPPEMENT

    Produit(s) : MUCOTHIOL

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 20/10/1976
    2. publication JO de l’AMM 27/5/1977
    3. mise sur le marché 5/9/1979

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 320516-8

    20
    sachet(s)
    PE/alu

    Evénements :

    1. inscription SS 22/6/1978


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    35 %

    Prix Pharmacien HT : 15.94 F

    Prix public TTC : 25.40 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. MUCOLYTIQUE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : R05C-B20.
      Le N,S-diacétylcystéinate de méthyle est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action sur la phase gel du mucus, vraissemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.

    1. ***
      Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des broncho-pneumopathies chroniques.
    2. BRONCHITE AIGUE
    3. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE

    1. TROUBLE DIGESTIF
      Possibilité de phénomènes d’intolérance digestive (gastralgie, nausées, diarrhées).
      Il est alors conseillé de réduire la dose.

    1. MISE EN GARDE
      En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.

      Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à repecter.

      L’association d’un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
    2. GROSSESSE
      Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l’administration ce ce produit pendant la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été rapporté chez la femme enceinte.
    3. ALLAITEMENT
      En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.
    4. ULCERE GASTRODUODENAL
    5. DIABETE
      Tenir compte de la teneur en sucre : 2.5 g par sachet-dose.
    6. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
      Tenir compte de la teneur en sucre : 2.5 g par sachet-dose.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Voie orale.
    Dissoudre le contenu du sachet dans un verre d’eau.
    – Adultes et enfants de plus de sept ans : six cents mg par jour répatis en quatre prises, soit un sachet quatre fois par jour.
    – Enfants de deux à sept ans : quatre
    cent cinquante mg par jour répartis en trois prises, soit un sachet trois fois par jour.
    Ce dosage n’est pas adapté au nourrisson de moins de deux ans.


    Retour à la page d’accueil

Similar Posts