MUCOTHIOL 150 mg poudre orale
MUCOTHIOL 150 mg poudre orale
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/4/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – CHYMOTHIOL POUDRE
Forme : POUDRE ORALE
unidose
Usage : adulte, enfant + de 2 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : CILFA DEVELOPPEMENTProduit(s) : MUCOTHIOL
Evénements :
- octroi d’AMM 20/10/1976
- publication JO de l’AMM 27/5/1977
- mise sur le marché 5/9/1979
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 320516-8
20
sachet(s)
PE/aluEvénements :
- inscription SS 22/6/1978
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 15.94 F
Prix public TTC : 25.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SUCRE GLACE AMYLACE excipient
- GOMME GUAR excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- AROME FRAISE excipient
- ETHYLMALTOL excipient
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B20.
Le N,S-diacétylcystéinate de méthyle est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action sur la phase gel du mucus, vraissemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
- ***
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des broncho-pneumopathies chroniques. - BRONCHITE AIGUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE
- TROUBLE DIGESTIF
Possibilité de phénomènes d’intolérance digestive (gastralgie, nausées, diarrhées).
Il est alors conseillé de réduire la dose.
- MISE EN GARDE
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à repecter.
L’association d’un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. - GROSSESSE
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l’administration ce ce produit pendant la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été rapporté chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée. - ULCERE GASTRODUODENAL
- DIABETE
Tenir compte de la teneur en sucre : 2.5 g par sachet-dose. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Tenir compte de la teneur en sucre : 2.5 g par sachet-dose.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Voie orale.
Dissoudre le contenu du sachet dans un verre d’eau.
– Adultes et enfants de plus de sept ans : six cents mg par jour répatis en quatre prises, soit un sachet quatre fois par jour.
– Enfants de deux à sept ans : quatre
cent cinquante mg par jour répartis en trois prises, soit un sachet trois fois par jour.
Ce dosage n’est pas adapté au nourrisson de moins de deux ans.