COMPENSAL 15 G 10 solution injectable pr perfusion (Hôp)
COMPENSAL 15 G 10 solution injectable pr perfusion (Hôp)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
Etat : commercialisé
Laboratoire : B.BRAUN FANDREProduit(s) : COMPENSAL
Evénements :
- octroi d’AMM 28/4/1986
- publication JO de l’AMM 6/7/1986
- mise sur le marché 15/10/1988
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 555573-1
12
flacon(s)
250
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 26/2/1988
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeConditionnement 2
Numéro AMM : 555574-8
12
flacon(s)
500
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 26/2/1988
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1
l- SODIUM CHLORURE 2 g
- POTASSIUM CHLORURE 1.50 g
- MAGNESIUM CHLORURE 0.50 g
- CALCIUM GLUCONATE 1 g
- GLUCOSE 100 g
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-B02.
– GLUCOSE: 555 MMOL/L
– SODIUM: 34,2 MMOL/L
– POTASSIUM: 20,1 MMOL/L
– CALCIUM: 2,2 MMOL/L
– MAGNESIUM: 2,5 MMOL/L
– CHLORURE: 59,2 MMOL/L
– GLUCONATE: 4,5MMOL/L
– OSMOLARITE: 677,7MOSM/L
-
– APPORT CALORIQUE GLUCIDIQUE MODERE(400 KCAL/L).
– EQUILIBRATION HYDROELECTROLYTIQUE(PAR APPORT DE CHLORURE DE SODIUM, DE POTASSIUM, DE MAGNESIUM ET DE GLUCONATE DE CALCIUM) EN FONCTION DE LA CLINIQUE ET DES BILANS IONIQUES SANGUIN ET URINAIRE.
- MISE EN GARDE
LA DECISION D’ADMINISTRER CETTE SOLUTION EST ARRETEE APRES UN EXAMEN ATTENTIF DES DONNEES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES. - CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
PERFUSION LENTE DANS UN GROS VAISSEAU DANS DES CONDITIONS D’ASEPTIE RIGOUREUSE. - DIABETE
SURVEILLANCE DE L’ETAT CLINIQUE ET BIOLOGIQUE(SANGUIN ET URINAIRE). - INTOLERANCE AUX HYDRATES DE CARBONE
SURVEILLANCE DE L’ETAT CLINIQUE ET BIOLOGIQUE(SANGUIN ET URINAIRE). - PRECAUTION GENERALE
– SI NECESSAIRE SUPPLEMENTER L’APPORT PARENTERAL EN INSULINE.
– CETTE SOLUTION CONTENANT DU CALCIUM NE DOIT PAS ETRE ADMINISTREE EN MEME TEMPS QUE DU SANG, AVEC LE MEME NECESSAIRE DE PERFUSION EN RAISON DU RISQUE DE COAGULATION.
- RETENTION HYDROSODEE
TOUS LES ETATS DE RETENTION HYDROSODEE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
.
.
Mode d’Emploi:
– PERFUSION LENTE DANS UN GROS VAISSEAU DANS DES CONDITIONS
D’ASEPTIE RIGOUREUSE
– SI NECESSAIRE SUPPLEMENTER L’APPORT PARENTERAL EN INSULINE
– CETTE SOLUTION CONTENANT DU CALCIUM NE DOIT PAS ETRE
ADMINISTREE EN MEME TEMPS QUE DU SANG, AVEC LE MEME NECESSAIRE
DE PERFUSION EN RAISON DU RISQUE DE COAGULATION.
– SOLUTION HYPERTONIQUE
– INJECTION LENTE