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ELIXIR BONJEAN solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/3/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : DEXO

  Produit(s) : BONJEAN

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1910
  2. octroi d’AMM 23/7/1970
  3. publication JO de l’AMM 14/1/1971
  4. validation de l’AMM 2/5/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301369-3
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 15.66 F
  
  Prix public TTC : 26 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • MELISSE 4 g
    Extrait hydro-alcoolique fluide de feuilles
  • ECORCES D’ORANGES AMERES 4 g
    Extrait hydro-alcoolique fluide
  • ANIS 4 g
    Extrait hydro-alcoolique fluide de fruits
  • CUMIN 4 g
    Extrait hydro-alcoolique fluide de fruits
  • CACHOU 4 g
    Extrait hydro-alcoolique fluide

  Principes non-actifs

  • HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE aromatisant
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACIDE, ANTIULCEREUX, ANTIFLATULENT (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02X-A.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des troubles digestifs tels que : ballonnement épigastrique, lenteur à la digestion, éructations, flatulence.

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     En cas de diabete ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 3 g par cuillère à soupe.
  3. ALCOOL
     Attention le titre alcoolique de ce médicament est de 18 degrés soit 2.1 g d’alcool/cuillère à soupe.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de données, éviter ce médicament pendant l’allaitement.
  6. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Il convient d’attirer l’attention des conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les risques de somnolence ou de modification des réflexes qui pourraient être liés à l’emploi du produit, du fait de sa teneur en alcool.

  Contre-Indications

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Associations contre-indiquées avec :
     – les dépresseurs du SNC,
     – les IMAO non sélectifs,
     – l’insuline,
     – les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l’alcool,
     – la metformine,
     – les sulfamides hypoglycémiants.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Une cuillère à soupe, deux ou trois fois par jour, après les repas.
  

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