SORBOCITRYL solution buvable (arrêt de commercialisation)
SORBOCITRYL solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MERAMProduit(s) : SORBOCITRYL
Evénements :
- octroi d’AMM 28/12/1964
- publication JO de l’AMM 17/5/1965
- mise sur le marché 1/4/1966
- validation de l’AMM 8/8/1995
- arrêt de commercialisation 2/2/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325986-2
20
ampoule(s)
10
ml
verreEvénements :
- mise sur le marché 1/6/1994
- arrêt de commercialisation 2/2/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SORBITOL 3 g
- CITRATE MONOSODIQUE 1 g
- CITRATE TRISODIQUE 0.66 g
- SACCHAROSE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE CITRON aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
Le sorbitol exerce une action cholagogue par stimulation de la cholécystokinine-pancréozymine, hormome agissant sur la contraction de la vésicule biliaire et sur la sécrétion des enzymes pancréatiques. Il entraine une hyperhydratation du contenu intestinal et accélère le transit digestif par son effet osmotique.
Le couple citrate diacide de sodium et citrate de sodium exerce un pouvoir tampon en milieu gastrique.
- ***
– Traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.
– Traitement d’appoint de la constipation. - DYSPEPSIE
- CONSTIPATION
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE FONCTIONNELLE - DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE FONCTIONNELLE - METEORISME
- OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
Ne pas administrer dans ce cas. - DIABETE
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (2 g par ampoule). - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
Ne pas administrer dans ce cas. - REGIME HYPOSODE
En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la teneur en sodium (262 mg par ampoule). - UTILISATION PROLONGEE
Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
– Enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et e boissons.
– Activité physique et rééducation de l’exonération. - ENFANT
Chez l’enfant, la prise de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’éxonération. - DOULEUR ABDOMINALE
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
- COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
- RECTOCOLITE ULCEREUSE
- MALADIE DE CROHN
- SYNDROME OCCLUSIF
- SYNDROME SUBOCCLUSIF
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- INTOLERANCE AU FRUCTOSE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Dyspepsie :
*Adulte : une ampoule, avant les trois principaux repas ou au moment des troubles.
– Constipation :
* Adulte : une à deux ampoules, le soir au coucher et éventuellement le matin à jeun.
* Enfant à partir de six ans :
demi-dose.
.
Mode d’emploi :
– A diluer dans un demi-verre d’eau.