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FONCITRIL 4000 granulés en sachet-dose

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/11/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LAFON

  Produit(s) : FONCITRIL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/4/1967
  2. octroi d’AMM 14/1/1974
  3. publication JO de l’AMM 18/2/1976
  4. validation de l’AMM 10/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 304093-9
  
  30
  sachet(s)
  10
  g
  papier/alu/PE
  orange
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 35.97 F
  
  Prix public TTC : 59.70 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 10
  g

  Principes actifs

  • CITRIQUE ACIDE 1.189 g
  • CITRATE MONOPOTASSIQUE 1.73 g
  • CITRATE MONOSODIQUE 1.845 g

  Principes non-actifs

  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • JUS D’ORANGE aromatisant
  • HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE DOUCE aromatisant
  • HUILE ESSENTIELLE DE MANDARINE aromatisant
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • SACCHAROSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT UROLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : G04B-X20.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Favorise l’alcalinisation des urines dans le traitement et la prévention des lithiases uriques et cystiniques.
     – Utilisé comme alcalinisant au cours des traitements uricosuriques et uricolytiques.
     – Prévention de l’acidose métabolique.
  3. LITHIASE URIQUE
  4. LITHIASE URIQUE(PREVENTION)
  5. LITHIASE CYSTINIQUE

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Une diurèse abondante sera assurée pendant le traitement.
  3. SURVEILLANCE MEDICALE
     Ce médicament nécessite une surveillance du pH urinaire (qui doit se maintenir entre 6.5 et 7.4) et du ionogramme sanguin.
     Des examens cytobactériologiques urinaires seront répétés.
     Une élévation du pH urinaire peut être obtenue par un régime pauvre en protides et riche en légumes à résidu alcalin, notamment les agrumes.
  4. REGIME DESODE
     En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium : 200.6 mg par sachet-dose.
  5. DIABETE
     En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 5.1 g par sachet-dose.
  6. GROSSESSE
     Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
     En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ALCALOSE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  – Traitement d’attaque : 3 à 4 sachets par jour.
  – Traitement d’entretien : 1 à 2 sachets par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  A dissoudre dans un grand verre d’eau associés aux médicaments spécifiques, à prendre après les
  repas.

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