PENTICORT pommade (arrêt de commercialisation)
PENTICORT pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – LN 24 100
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : PENTICORT
Evénements :
- octroi d’AMM 13/2/1979
- mise sur le marché 21/1/1980
- publication JO de l’AMM 1/11/1980
- arrêt de commercialisation 1/11/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 322536-6
1
tube(s)
30
g
aluEvénements :
- agrément collectivités 7/1/1980
- inscription SS 7/1/1980
- inscription liste sub. vénéneuses 7/1/1980
- arrêt de commercialisation 1/11/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- AMCINONIDE 100 mg
- HUILE DE VASELINE excipient
- VASELINE excipient
- DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FORTE (CLASSE II) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D07A-C11.
-antiinflammatoire
-antiexsudatif
-antiproliferatif
-antiprurigineux
-antiallergique.
-
Dermatoses inflammatoires, allergiques et prurigineuses, nécessitant l’emploi d’un excipient gras :
eczémas secs, kératosiques, lichenifiés (selon l’aspect des lésions : psoriasis, névrodermites, lichens plans, prurigos…).
- INSUFFISANCE HYPOPHYSOSURRENALE
Condition(s) Exclusive(s) :
PANSEMENT OCCLUSIF
LARGES APPLICATIONS CUTANEESEn cas d’utilisation sur de grandes surfaces (supérieure à 40% de la surface corporelle) ou sous occlusion, une résorption et un passage dans la circulation peuvent se produire entraînant notamment une freination passagère de la fonction surrénalienne.
- SECHERESSE DE LA PEAU
- FOLLICULITE
- ERUPTION ACNEIFORME
- HYPERTRICHOSE
- DEPIGMENTATION DE LA PEAU
- ACNE ROSACEE(AGGRAVATION)
- ATROPHIE CUTANEE
Condition(s) Exclusive(s) :
PANSEMENT OCCLUSIF
TRAITEMENT PROLONGE - TELANGIECTASIE
Condition(s) Exclusive(s) :
PANSEMENT OCCLUSIF
TRAITEMENT PROLONGE - VERGETURE
Condition(s) Exclusive(s) :
PANSEMENT OCCLUSIF
TRAITEMENT PROLONGE
- GROSSESSE
L’inocuité de ce médicament n’a pas été établie.
Emploi déconseillé au cours des 3 premiers mois de la grossesse. - UTILISATION PROLONGEE
Nécessite une stricte surveillance. - APPLICATION SUR LE VISAGE
Nécessite une stricte surveillance. - ENFANT
Nécessite une stricte surveillance. - INFECTION
En cas d’infections bactérienne ou fongique d’une dermatose corticosensible, faire précéder le traitement ou lui associer un traitement spécifique de cette infection.
- HYPERSENSIBILITE
- INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
- INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
- INFECTION VIRALE PRIMITIVE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 à 2 applications par jour.
.
Posologie Particulière :
Traitement d’entretien : une application par jour avec ou sans pansement occlusif.