TIADILON 100 mg gélules
TIADILON 100 mg gélules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – THIOCYTAL
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : CRINEXProduit(s) : TIADILON
Evénements :
- octroi d’AMM 9/2/1976
- mise sur le marché 15/3/1976
- publication JO de l’AMM 3/9/1976
- validation de l’AMM 25/3/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315842-8
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
PVC/alu
orange/jauneEvénements :
- agrément collectivités 21/2/1975
- inscription SS 31/7/1977
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 13.54 F
Prix public TTC : 22.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE- ARGININE TIDIACIC 100 mg
THIAZOLIDINE DICARBOXYLATE 2,4 D’ARGININE
- LACTOSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- OXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- ERYTHROSINE colorant (gélule)
- JAUNE ORANGE S colorant (gélule)
- OXYDE DE FER colorant (gélule)
- ANHYDRIDE SULFUREUX conservateur (gélule)
Propriétés Thérapeutiques
- HEPATOPROTECTEUR LIPOTROPE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05B-A01.
Médicament à visée hépatique.
Indications Thérapeutiques
-
Utilisé dans les troubles fonctionnels présumés d’origine hépatique.
Précautions d’emploi
- GROSSESSE
En l’absence de données, ne pas prescrire pendant la grossesse.
Contre-Indications
Voies d’administration
– 1 – ORALE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : Deux à quatre gélules en deux prises par jour.