Donnez-nous votre avis

RHINO-SULFORGAN solution nasale pour pulvérisation

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/8/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : JOLLY ET JATEL

  Produit(s) : RHINO-SULFORGAN

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1961
  2. octroi d’AMM 28/2/1961
  3. validation de l’AMM 6/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 309102-6
  
  1
  flacon(s) pulvérisateur(s)
  20
  ml
  PEBD

  Evénements :

  1. inscription SS 12/7/1963

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel complémentaire : embout nasal
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 7.64 F
  
  Prix public TTC : 13.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • TENOATE D’ETHANOLAMINE 3 g

  Principes non-actifs

  • HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DODECAHYDRATE excipient
  • HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01A-X10.
     Le ténoate d’éthanolamine est un produit à visée antiseptique et décongestionnante.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des affections de la muqueuse rhino-pharyngée.
  3. RHINITE
  4. RHINOPHARYNGITE

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant.
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.
  4. CONFUSION MENTALE
     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives :
     
     – des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant,
     
     – des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.
     
     Respectez les consei d’utilisation et de posologie, en particulier : ne jamais dépasser les doses recommandées.
  3. HYPERSENSIBILITE
     Au soufre.
  4. EPILEPSIE
     En cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  5. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. NOURRISSONS DE MOINS DE 30 MOIS
     Liée à la présence de dérivés terpéniques.
  3. CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
     Liée à la présence de dérivés terpéniques : enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

  Voies d’administration

  – 1 – NASALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Trois à six fois par jour.
  .
  Mode d’Emploi:
  En nébulisations.

  ---

  Retour à la page d’accueil