PEDIMYCOSE 0.5% poudre pr applic locale (arrêt de commercialisation)
PEDIMYCOSE 0.5% poudre pr applic locale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SCHOLL S.A.Produit(s) : PEDIMYCOSE
Evénements :
- octroi d’AMM 23/9/1987
- publication JO de l’AMM 15/10/1987
- mise sur le marché 15/4/1989
- arrêt de commercialisation 15/9/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329896-8
1
flacon(s) poudreur(s)
30
g
PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 27.12 F
Prix public TTC : 45 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- TOLNAFTATE 0.50 g
- SILICE COLLOIDALE excipient
- ESSENCE DE CHEVREFEUILLE excipient
- TALC excipient
- ANTIFONGIQUE DERMIQUE USAGE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D01A-E18.
Le tolnaftate est un antifongique de synthèse.
Son activité antifongique s’exerce essentiellement sur les dermatophytes.
-
Traitement d’appoint des dermatophyties des pieds, en complément d’un traitement par voie orale.
- EFFETS SYSTEMIQUES
En l’absence de données sur la résorption au niveau de la peau, l’éventualité d’un passage systémique ne peut être exclue.
Les effets systémiques sont d’autant plus à redouter que l’antibiotique est utilisé sur une grande surface, une peau lésée et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion). - REACTION LOCALE
(irritation ou sensibilisation) Possible mais rare.
- EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
Eviter le contact avec l’oeil. - NE PAS AVALER
- HYPERSENSIBILITE
A l’un des composants (ou sensibilisation de groupe).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux ou trois applications par jour, après lavage et séchage minutieux, directement sur la lésion et sur la région périlésionnelle, en massant doucement.
.
.
Mode d’Emploi:
Eviter le contact avec l’oeil; il convient d’associer au
traitement des mesures d’hygiène corporelle et vestimentaire appropriées. Dans les mycoses unguéales, un meulage préliminaire des ongles permettra au produit d’agir mieux et plus vite.
La durée du traitement est variable selon les indications. Elle est
généralement de plusieurs semaines. Le traitement doit être poursuivi quelques jours au-delà de la guérison apparente pour éviter toute récidive.