PIVALONE NEOMYCINE Suspension pour application endo-sinusienne
PIVALONE NEOMYCINE Suspension pour application endo-sinusienne
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION POUR PULVERISATION NASALE
unidose
Etat : commercialisé
Laboratoire : JOUVEINALProduit(s) : PIVALONE
Evénements :
- octroi d’AMM 10/11/1982
- publication JO de l’AMM 25/1/1983
- mise sur le marché 15/9/1984
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 326127-3
6
flacon(s)
5
ml
PEEvénements :
- agrément collectivités 4/9/1984
- inscription SS 4/9/1984
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 50.35 F
Prix public TTC : 67 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- TIXOCORTOL PIVALATE 1 g
- NEOMYCINE SULFATE 340000 U.I.
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- PHOSPHATE MONOSODIQUE DIHYDRATE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- CHLORURE DE CETYLPYRIDINIUM conservateur (excipient)
- ALCOOL BENZYLIQUE conservateur (excipient)
- DECONGESTIONNANT NASAL LOCAL (CORTICOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-D57.
Antiinflammatoire associé à un antibiotique :
Le pivalate de tixocortol est un corticostéroïde dépourvu d’effet systémique. Il possède l’efficacité locale des corticoïdes de référence, mais il est dépourvu d’action à distance du site d’application.
L’administration chez l’homme, de 130 fois la dose thérapeutique quotidienne, n’entraîne aucun effet glucocorticoïde systémique.
Antiinfectieux par la néomycine, antibiotique local bactéricide de la famille des aminosides, en raison de son activité in vitro, potentiellement actif in vivo sur les cocci Gram positif, Gram négatif, bacilles Gram positif et Gram négatif.
-
Sinusites chroniques.
- PICOTEMENT
Condition(s) Exclusive(s) :
DEBUT DE TRAITEMENTDes réactions d’intolérance locale (picotements) peuvent survenir en début de traitement.
- HYPOSECRETION NASALE
Cède à l’arrêt du traitement. - REACTION ALLERGIQUE
êdèmes cutanéo-muqueux de la face, rashs urticariens.
Ces réactions cèdent à l’arrêt du traitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une injection intra-sinusienne par jour de cinq millilitres de produit. La durée du traitement est de l’ordre de dix jours et ne doit pas dépasser quinze jours.
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Mode d’Emploi :
– Bien agiter le flacon avant l’emploi.
–
Administration par la technique de ponction-lavage avec drain à demeure.
– Une injection intra-sinusienne par jour de cinq millilitres de produit.
– La durée du traitement est de l’ordre de dix jours et ne doit pas dépasser quinze jours, et sera la plus
courte possible en raison des indications visées.