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TERIAM 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – H 31-93

  
  Forme : COMPRIMES SECABLES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ROUSSEL DIAMANT

  Produit(s) : TERIAM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1963
  2. mise sur le marché 15/11/1963
  3. validation de l’AMM 15/4/1991
  4. arrêt de commercialisation 30/10/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310391-8
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  24
  unité(s)
  plastique/alu

  Evénements :

  1. agrément collectivités 1/1/1963
  2. radiation SS 2/8/1991
  3. arrêt de commercialisation 30/10/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TRIAMTERENE 100 mg

  Principes non-actifs

  • AMIJEL excipient
  • AMIDON DE RIZ excipient
  • AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • LACTOSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIURETIQUE EPARGNEUR POTASSIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C03D-B02.
     Diurétique distal (pseudo-antialdostérone modérément natriurétique, épargnant potassique, qui agit en inhibant la fonction d’échange ionique du tube contourne distal et réduit ainsi l’excrétion du potassium tout en augmentant l’excrétion du sodium, du chlore et des bicarbonates.
     Cette action est indépendante de la présence ou non d’aldostérone.
     Ainsi, du fait de son action salidiurétique, le triamtérène a un effet antioedémateux et, en administration prolongée, une action antihypertensive.
     De plus, il peut prévenir et corriger l’hypokaliémie.
     – Délai d’action : l’effet diurétique apparaît le plus souvent dès la 1ère heure, il est maximal entre la 2ème et la 4ème heure.
     – Durée d’action : de l’ordre de 6 à 8 heures, se prolongeant éventuellement jusqu’à la 12ème heure, parfois jusqu’à la 24ème heure.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – oédèmes et ascite de l’insuffisance cardiaque
     – ascite cirrhotique
     – syndrome néphrotique
     – hypertension artérielle (en complément notamment des médications antihypertensives hypokaliémiantes).

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
  3. ERUPTION CUTANEE
  4. LITHIASE URINAIRE (EXCEPTIONNEL)
     contenant du triamtérène
  5. ACIDOSE HYPERKALIEMIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     INSUFFISANCE HEPATIQUE
  6. COLORATION DE L’URINE
     Possibilité de coloration bleuâtre des urines par un des métabolites du triamtèréne.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Mise en garde :
     
     – chez l’animal : absence d’études expérimentales selon les normes actuelles.
     
     – dans l’espèce humaine : administration du triamtéréne ne se justifie pas dans le traitement des oedèmes et rétentions hydrosodées gravidiques ni dans l’HTA gravidique, car elle peut entraîner une ischémie foetoplacentaire avec risque d’hypotrophie foetale.
  3. SPORTIFS
     L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
  4. DIABETE
     L’hyperglycémie favorise le risque d’hyperkaliémie; l’epreuve d’hyperglycémie provoquée est déconseillée.
  5. CIRRHOSE
     En cas d’insuffisance hépatique : risque d’acidose hyperkaliémique chez les cirrhotiques. L’administration de triamtérène est déconseillée si la natrémie est inférieure à 125 mEq/l. En outre, et bien qu’exceptionnels, quelques cas d’anémie macrocytaire ou pancytopénie aiguê ont été observés chez ces malades (carence en acide folique).
  6. ACIDOSE
  7. SURVEILLANCE PARTICULIERE
     La surveillance périodique de l’urémie et de l’equilibre hydroélectrolytique, en particulier de la kaliémie, est justifiée plus spécialement en cas de traitement simultané par un diurétique puissant.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  3. HYPERKALIEMIE
  4. TRAITEMENT ASSOCIE
     Association avec du potassium ou des médicaments hyperkaliémiants.
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     associations déconseillées avec acide tienilique, le lithium, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion.

  Surdosage

  Traitement
  
  Risque de troubles hydroelectrolytiques avec deshydratation.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – dans les oedèmes :
  cure initiale : trois comprimés par jour en trois prises, dose pouvant éventuellement être augmentée à six comprimés.
  traitement d’entretien (s’il y a lieu) : deux comprimés par jour, un jour sur deux.
  – dans
  l’hypertension :
  un ou deux comprimés par jour en association avec la médication antihypertensive.
  – dans l’hypertension :
  un ou deux comprimés par jour en association avec une médication antihypertensive.

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