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MEPROBAMATE RICHARD 200 mg comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES SECABLES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : RICHARD

  Produit(s) : MEPROBAMATE RICHARD

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1963
  2. octroi d’AMM 17/12/1975
  3. publication JO de l’AMM 28/7/1976
  4. validation de l’AMM 22/1/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306582-7
  
  1
  boîte(s)
  50
  unité(s)
  blanc
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.85 F
  
  Prix public TTC : 12.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MEPROBAMATE 200 mg

  Principes non-actifs

  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • AMIDON DE BLE excipient
  • MAGNESIUM STEARATE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANXIOLYTIQUE (CARBAMATE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N05B-C01.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Anxiété :
     en particulier prémédication, insomnie liée à l’anxiété.
     – Contractures douloureuses réflexes.

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE (FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEBUT DU TRAITEMENT

     diurne.

  3. TROUBLE DIGESTIF (RARE)
  4. NAUSEE (RARE)
  5. VOMISSEMENT (RARE)
  6. DIARRHEE (RARE)
  7. CEPHALEE (RARE)
  8. VERTIGE (RARE)
  9. ATAXIE (RARE)
  10. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (RARE)
  11. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (RARE)
  12. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (RARE)
  13. URTICAIRE (RARE)
  14. RASH (RARE)
      maculo-papuleux.
  15. PURPURA THROMBOPENIQUE (RARE)
  16. REACTION ALLERGIQUE GENERALE (RARE)
  17. BRONCHOSPASME (RARE)
  18. CHOC (RARE)
  19. REACTION HEMATOLOGIQUE (RARE)
  20. AGRANULOCYTOSE (RARE)
  21. SYNDROME DE SEVRAGE
      Peut survenir avec un effet rebond à l’arrêt brutal d’un traitement prolongé surtout à dose élevée.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Un syndrome de sevrage avec un effet rebond peut survenir à l’arrêt brutal d’un traitement prolongé surtout à dose élevée. Il est donc recommandé de réduire progressivement les doses ou, en cas d’arrêt brutal de surveiller attentivement le malade.
  3. MYASTHENIE
     La prise de méprobamate doit être faite sous surveillance accrue.
  4. GROSSESSE
     – Chez l’animal : un effet tératogène a été mis en èvidence dans certaines espèces.
     
     – Dans l’espèce humaine : un risque tératogène a été évoqué ; ce risque, s’il existe, est vraisemblablement extrêmement faible.
     
     Par conséquent, il reste préférable de ne pas prescrire sans nécessité, pendant le premier trimestre de la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     a eviter en raison du passage dans le lait maternel et de sedation et de troubles digestifs decrits chez le nouveau-ne.
  6. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     risque de somnolence
  7. UTILISATEUR DE MACHINE
     risque de somnolence

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  3. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE

  Surdosage

  Traitement
  
  Intoxication aiguë : somnolence, coma, défaillance respiratoire, insuffisance circulatoire.
  – Conduite à tenir : lavage gastrique, traitement symptomatique en milieu spécialisé (il n’y a pas d’antidote spécifique).
  – Perfuser avec prudence : risque
  d’oedème pulmonaire en cas d’insuffisance cardiaque.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  En règle générale, les prescriptions doivent être courtes car peu d’études actuellement disponibles permettent d’apprécier le maintien de l’efficacité hypnotique ou anxiolytique au long cours.
  La posologie doit être adaptée à
  l’anxiété du patient et à son évolution sous traitement.
  * Etats anxieux légers :
  – adultes : deux à six comprimés par jour.
  – enfants de plus de six ans : vingt milligrammes par kilogramme et par jour, soit un demi à quatre comprimés par jour.
  

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