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COSADON comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – J-112-D

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : HOECHST HOUDE

  Produit(s) : COSADON

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 15/6/1973
  2. mise sur le marché 10/9/1973
  3. publication JO de l’AMM 20/10/1973
  4. validation de l’AMM 21/8/1991
  5. arrêt de commercialisation 2/1/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 315417-5
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  jaune

  Evénements :

  1. agrément collectivités 19/8/1973

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PENTIFYLLINE 400 mg
  • NICOTINIQUE ACIDE 100 mg

  Principes non-actifs

  • TALC excipient et enrobage
  • POLYVIDONE excipient et enrobage
  • HYDROXYETHYLCELLULOSE excipient
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • POLYVINYLE ACETATE enrobage
  • OXYDE DE TITANE enrobage
  • GLUCOSE LIQUIDE enrobage
  • TARTRAZINE colorant (enrobage)
  • MACROGOL 6000 enrobage
  • ETHYLE ACETATE enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (XANTHINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-D01.
     Chez l’animal, Cosadon provoque un accroissement des concentrations cérébrales en glucose et en phosphates en augmentant leur transfert actif au travers de la barrière hémato-encéphalique.
     Chez l’homme, Cosadon accroit le débit sanguin cérébral (études de radiocirculographie et cinescintigraphie cérébrales ).

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Déficit intellectuel pathologique du sujet âgé :
     proposé pour améliorer certains symptômes du déficit intellectuel pathologique du sujet âgé (troubles de l’attention, mémoire).

  Effets secondaires

  2. INTOLERANCE DIGESTIVE (RARE)
     Disparaissent avec la prise en fin de repas ou la diminution de la posologie.
  3. NAUSEE (RARE)
     Disparaissent avec la prise en fin de repas ou la diminution de la posologie.
  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE (RARE)
     Disparaissent avec la prise en fin de repas ou la diminution de la posologie.
  5. CHALEUR DE LA FACE (EXCEPTIONNEL)
     en général transitoire.
  6. INSOMNIE (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. HYPERTENSION ARTERIELLE
     Chez les sujets hypertendus, on note souvent une légère baisse la pression artérielle avec conservation de la différentielle, ce qui constitue un effet bénéfique pour le malade, mais ne peut remplacer ou éviter le traitement d’une hypertension artérielle associée.
  3. ALLERGIE A LA TARTRAZINE
  4. HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
     Présence de tartrazine parmi les excipients.

  Surdosage

  Traitement
  
  Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements ou gastralgies) et de bouffées de chaleur.
  Du fait de la lenteur d’absorption le lavage gastrique est indiqué dans les premières heures suivant l’ingestion.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux à trois comprimés par jour, habituellement absorbés matin et soir après les repas.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Absorber après les repas.
  Chez les sujet âgé ou le sujet susceptible de présenter des insomnies, il est préférable de
  repartir les prises le matin à jeun au petit déjeuner et au repas de midi.
  Cosadon peut être associé sans inconvénient aux thérapeutiques usuelles, en particulier aux anticoagulants.
  

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