RAUBASAL sol pr perf (arrêt de commercialisation)
RAUBASAL sol pr perf (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – H 3194
nom ancien – RAUBASINE PHARTEC SOLUTE POUR PERFUSION
Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : RAUBASAL
Evénements :
- mise sur le marché 18/4/1973
- octroi d’AMM 16/9/1975
- publication JO de l’AMM 2/7/1976
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313731-4
5
flacon(s)
15
ml
verreEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 28/3/1959
- agrément collectivités 22/7/1972
- inscription SS 22/7/1972
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- RAUBASINE 50 mg
- CITRIQUE ACIDE excipient
- TARTRIQUE ACIDE excipient
- MACROGOL 400 excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C conservateur (excipient)
- METABISULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)
- EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-X40.
-
Artériopathies périphériques des membres infeéieurs et supérieurs.
Affections veineuses des membres inférieurs.
Déficits circulatoires de la vascularisation cérébrale.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
cent cinq milligrammes.
.
Mode d’Emploi :
Diluer chaque ampoule dans deux cent cinquante millilitres de soluté isotonique glucose et perfuser lentement.
.
Incompatibilité Physico-Chimique :
Solutés alcalins.