GLUCOSE DELMAS PERFUSION 10 pour cent sol inj (arrêt de commercialisation)

Donnez-nous votre avis

GLUCOSE DELMAS PERFUSION 10 pour cent sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION POUR PERFUSION

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : DELMAS PERFUSION

    Produit(s) : GLUCOSE DELMAS PERFUSION

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1975
    2. octroi d’AMM 14/3/1986
    3. publication JO de l’AMM 7/6/1986

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 555548-7

    24
    flacon(s)
    125
    ml
    plastique

    Evénements :


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 555549-3

    12
    flacon(s)
    250
    ml
    plastique

    Evénements :


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 3

    Numéro AMM : 555550-1

    12
    flacon(s)
    500
    ml
    plastique

    Evénements :


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 4

    Numéro AMM : 555551-8

    6
    flacon(s)
    1000
    ml
    plastique

    Evénements :


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 5

    Numéro AMM : 551667-1

    24
    flacon(s)
    125
    ml
    verre

    Evénements :


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 6

    Numéro AMM : 551668-8

    12
    flacon(s)
    250
    ml
    verre

    Evénements :


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 7

    Numéro AMM : 551669-4

    12
    flacon(s)
    500
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 15/2/1978
    2. radiation collectivités 24/3/1996


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 8

    Numéro AMM : 551670-2

    6
    flacon(s)
    1000
    ml
    verre

    Evénements :


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 9

    Numéro AMM : 322665-0

    100
    ampoule(s)
    5
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 21/8/1987


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 10

    Numéro AMM : 322666-7

    100
    ampoule(s)
    10
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 21/8/1987


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 85 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 11

    Numéro AMM : 322667-3

    50
    ampoule(s)
    20
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 21/8/1987


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.


    1. -prévention des déshydratations
      -réhydratation habituelle lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles
      -prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions
      -apport calorique ( 100 g de glucose = 400 calories )
      -véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.

    1. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
      Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable ( à moins qu’elle ne soit recherchée ). Penser à supplémenter éventuellement l’apport parentéral en insuline et potassium à partir des données de la surveillance de la glycosurie, acétonurie, voire de la glycémie.
    2. DIABETE
      Surveiller la glycémie et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline.

    1. INFLATION HYDRIQUE

    Voies d’administration

    – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Selon l’état du malade, en fonction du poids de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires.
    .
    Mode d’Emploi :
    Réservé à l’usage hospitalier.


    Retour à la page d’accueil

Similar Posts