SOLUCAMPHRE 0.14 g/ml solution buvable (arrêt de commercialisation)
SOLUCAMPHRE 0.14 g/ml solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : SOLUCAMPHRE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1930
- octroi d’AMM 28/5/1963
- validation de l’AMM 20/6/1986
- arrêt de commercialisation 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309729-9
1
flacon(s)
30
ml
verre teintéEvénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
- inscription SS 28/12/1961
- radiation SS 1/6/1997
- radiation collectivités 1/6/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- EAU PURIFIEE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- PRODUIT CARDIOVASCULAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01E-B02.
-
Utilisé en cas de prédisposition aux lipothymies.
- GROSSESSE
En l’absence d’étude chez l’animal et de données cliniques humaines le risque n’est pas connu. Par conséquent par mesure de prudence ne pas prescrire pendant la grossesse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
25 à 100 gouttes par jour.
.
Mode d’Emploi :
Diluer les gouttes dans un peu d’eau sucrée.