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VISCOTIOL granulé

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GRANULE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MEDEVA PHARMA

  Produit(s) : VISCOTIOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 26/7/1982
  2. publication JO de l’AMM 18/9/1982
  3. mise sur le marché 15/9/1984

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 326062-9
  
  1
  boîte(s)
  75
  g
  alu
  rose

  Evénements :

  1. agrément collectivités 13/5/1984
  2. inscription SS 13/5/1984

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : cuillère-mesure
  32
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE
  TENIR LE RECIPIENT BIEN FERME

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 11.16 F
  
  Prix public TTC : 18.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • LETOSTEINE 25 mg

  Principes non-actifs

  • PHOSPHATE DISODIQUE ANHYDRE excipient
  • ERYTHROSINE excipient
  • AROME FRAMBOISE excipient
  • SACCHAROSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B09.
     La létostéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
     Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfurés des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Il est alors conseillé de réduire la dose.
  3. NAUSEE
     Il est alors conseillé de réduire la dose.
  4. DIARRHEE
     Il est alors conseillé de réduire la dose.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL
     La prudence est recommandée dans ce cas.
  4. DIABETE
     Dans ce cas, prendre en compte l’apport de 2.2 g de saccharose par cuillère-mesure.
  5. GROSSESSE
     En l’absence de données cliniques disponibles, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse.
  6. ALLAITEMENT
     L’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRIQUE
     Comme pour tous les composés soufrés.
  3. ULCERE DUODENAL
     Comme pour tous les composés soufrés.
  4. DIABETE SUCRE
     En raison de la composition de l’excipient.
  5. GROSSESSE
     Contre-indication figurant à l’autorisation de mise sur le marché, aucun travail disponible à ce jour sur ce sujet.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes : deux cuillères-mesure trois fois par jour.
  – Enfants de plus de cinq ans : une cuillère-mesure trois fois par jour.
  – Enfants de moins de cinq ans : une demie cuillère-mesure trois fois par jour.

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