PASTISEROL pâtes à sucer
PASTISEROL pâtes à sucer
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PATES A SUCER
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : BAILLY-SPEABProduit(s) : PASTISEROL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1910
- octroi d’AMM 28/5/1963
- publication JO de l’AMM 2/11/1965
- validation de l’AMM 13/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308011-7
1
boîte(s)
60
unité(s)
polypropylène
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 19.31 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GAIACOL 7.50 mg
- BENZOIQUE ACIDE 0.625 mg
- HUILE ESSENTIELLE DE NIAOULI excipient
- LEVOMENTHOL excipient
- TEREBENTHINE DU MELEZE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- GLUCOSE LIQUIDE excipient
- SACCHAROSE excipient
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
- ***
Utilisé pour soulager les irritations de la gorge. - AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas d’apparition d’autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements…) ou defièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
En cas de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pâte à sucer : 0.7 g. - DIABETE
En cas de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pâte à sucer : 0.7 g. - TRAITEMENT PROLONGE
Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongé.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
* Adulte :
– Dix à quinze pâtes à sucer en les répartissant au cours de la journée.
* Enfant de plus de six ans :
– Cinq à huit pâtes à sucer en les répartissant au cours de la journée.
.
Mode d’emploi :
– Sucer lentement les pâtes
sans les croquer ni les avaler.