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MUCOTROPHIR SANS SUCRE ADULTE sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – SIROP BOIN

  
  Forme : SIROP
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SANOFI PHARMA

  Produit(s) : MUCOTROPHIR

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1908
  2. octroi d’AMM 16/11/1951
  3. validation de l’AMM 28/6/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341112-3
  
  1
  flacon(s)
  180
  ml
  verre jaune

  Evénements :

  1. agrément collectivités
  2. inscription SS
  3. radiation SS
  4. radiation collectivités

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 22.90 F
  
  Prix public TTC : 38 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CARBOCISTEINE 5 g

  Principes non-actifs

  • LYCASIN excipient
  • SORBITOL excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • AROME CERISE aromatisant
  • ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
     La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
     Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     La carbocistéine après administration orale est rapidement résorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 heures.
     La biodisponibilité est faible, inférieure à 10% de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
     La demi-vie d’élimination est de 2 heures environ.
     Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Il est conseillé de réduire la dose.
  3. NAUSEE
     Il est conseillé de réduire la dose.
  4. DIARRHEE
     Il est conseillé de réduire la dose.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
     
     – L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
     
     – Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le kayexalate par risque de nécrose, éventuellement fatale.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL
     La prudence est recommandée dans ce cas.
  4. REGIME HYPOSODE
     En cas de régime sans sel ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium (0.13 g par cuillère à soupe).
  5. GROSSESSE
     Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
     
     En l’absence de données cliniques disponibles, par mesure de précaution, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse.
     
     Cependant, à ce jour, aucun effet malformati particulier n’a été rapporté chez la femme enceinte.
  6. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate).
  3. INTOLERANCE AU FRUCTOSE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Une cuillère à soupe de quinze millilitres contient sept cent cinquante milligrammes de carbocistéine.
  – La posologie quotidienne préconisée est : sept cent cinquante milligrammes de carbocistéine trois
  fois par jour, soit une cuillère à soupe trois fois par jour.

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