MUCOTROPHIR SANS SUCRE ADULTE sirop

MUCOTROPHIR SANS SUCRE ADULTE sirop
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – SIROP BOIN
Forme : SIROP
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : SANOFI PHARMAProduit(s) : MUCOTROPHIR
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1908
- octroi d’AMM 16/11/1951
- validation de l’AMM 28/6/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 341112-3
1
flacon(s)
180
ml
verre jauneEvénements :
- agrément collectivités
- inscription SS
- radiation SS
- radiation collectivités
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 22.90 F
Prix public TTC : 38 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CARBOCISTEINE 5 g
- LYCASIN excipient
- SORBITOL excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- AROME CERISE aromatisant
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
* Propriétés pharmacocinétiques :
La carbocistéine après administration orale est rapidement résorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10% de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d’élimination est de 2 heures environ.
Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
- ***
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Il est conseillé de réduire la dose. - NAUSEE
Il est conseillé de réduire la dose. - DIARRHEE
Il est conseillé de réduire la dose.
- MISE EN GARDE
– Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
– L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
– Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le kayexalate par risque de nécrose, éventuellement fatale. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommandée dans ce cas. - REGIME HYPOSODE
En cas de régime sans sel ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium (0.13 g par cuillère à soupe). - GROSSESSE
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
En l’absence de données cliniques disponibles, par mesure de précaution, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse.
Cependant, à ce jour, aucun effet malformati particulier n’a été rapporté chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate). - INTOLERANCE AU FRUCTOSE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte :
– Une cuillère à soupe de quinze millilitres contient sept cent cinquante milligrammes de carbocistéine.
– La posologie quotidienne préconisée est : sept cent cinquante milligrammes de carbocistéine trois
fois par jour, soit une cuillère à soupe trois fois par jour.