Donnez-nous votre avis

BRONPAX ENFANT sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – BCX 1000

  
  Forme : SIROP
  
  Usage : enfant + de 3 ans
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BIOCODEX

  Produit(s) : BRONPAX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 4/5/1954
  2. mise sur le marché 1/1/1955
  3. arrêt de commercialisation 21/9/1998

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 328880-0
  
  1
  flacon(s)
  180
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 552451-2
  
  1
  flacon(s)
  1000
  ml
  plastique
  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • SULFOGAIACOL 580 mg
  • SODIUM BENZOATE 580 mg
  • PISCIDIE 740 mg
    teinture de piscidia au 1/5
  • ACONIT 210 mg
    Teinture
  • BELLADONE 210 mg
    Teinture
  • BOURGEONS DE SAPIN 420 mg
    Extrait pour sirop
  • BOURDAINE 210 mg
    Extrait fluide
  • BAUME DE TOLU 980 mg
    Extrait pour sirop
  • TERPINE ELIXIR 1.45 g
  • REGLISSE 87 g
    Extrait pour sirop de réglisse

  Principes non-actifs

  • SIROP SIMPLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF NON OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05F-B02.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans le traitement symptomatique des affections respiratoires.

  Effets secondaires

  2. EFFET ATROPINIQUE
     Aux doses habituelles, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit.
  3. SECHERESSE DE LA BOUCHE
  4. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
  5. TACHYCARDIE
  6. DOULEUR ABDOMINALE
     Effets liés à la présence de bourdaine.

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     Chaque cuillère à café contient 8 g de sucre et chaque cuillère à dessert 4g.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
     En raison de la présence de teinture d’aconit.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Enfants de :
  3 à 5 ans : 3 cuillerées à café par jour, 5 à 8 ans : 4 à 6 cuillerées à café par jour, 8 à 12 ans : 3 à 4 cuillerées à dessert par jour, 12 à 15 ans : 5 à 6 cuillerées à dessert par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Chaque
  cuillère à café contient 4 g de sucre et chaque cuillère à dessert 8 g.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil