ACTIFED TOUX SECHE solution buvable
ACTIFED TOUX SECHE solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – TUSSIFED
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte, enfant + de 15 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : WARNER WELLCOMEProduit(s) : ACTIFED
Evénements :
- octroi d’AMM 18/10/1978
- publication JO de l’AMM 15/12/1980
- mise sur le marché 15/9/1981
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 322186-5
1
flacon(s)
120
ml
verre brunEvénements :
- agrément collectivités 19/7/1980
- mise sur le marché 11/2/1998
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 22.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- TRIPROLIDINE CHLORHYDRATE 0.025 g
- DEXTROMETHORPHANE BROMHYDRATE 0.20 g
- SORBITOL excipient
- BENZOATE DE SODIUM excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE excipient
- AROME MURE aromatisant
- MENTHOL excipient
- VANILLINE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-A20.
Tussifed est une association de deux principes actifs :
– Le dextrométhorphane : antitussif dérivé morphinique qui n’exerce pas d’action sur le centre respiratoire à doses thérapeutiques. En revanche, il peut entraîner une dépression respiratoire à forte dose.
– La triprolidine : antihistaminique H1.
- ***
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes, en particulier allergiques ou irritatives.
NB : devant les signes généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - TOUX SECHE
- SOMNOLENCE
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT - SECHERESSE DE LA BOUCHE
Effet de type atropinique. - RETENTION D’URINE
Risque, effet de type atropinique. - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
Effet de type atropinique. - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.
- ERUPTION CUTANEE (RARE)
Eruption ou urticaire nécessitant l’arrêt du traitement. - TROUBLE DIGESTIF (EXCEPTIONNEL)
A type de nausées, vomissement, constipation. - NAUSEE (EXCEPTIONNEL)
- VOMISSEMENT (EXCEPTIONNEL)
- CONSTIPATION (EXCEPTIONNEL)
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
CHEZ L’ENFANT
CHEZ LE NOURRISSON
FORTES DOSESEn raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.
- RECOMMANDATION
– Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
– Avant de prescrire ou de délivrer un traitement antitussif, il convient de s’assurer que les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique (notamment asthme, dilatation des bronches, obstacles intrabronchiques, cancer, affections endobronchiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque) ont été éliminées.
– Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
En cas de persistance des symtômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre, la conduite à tenir devra être réévaluée par le médecin. - SUJET AGE
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte et pourra éventuellement être augmentée du quart, en fonction de la tolérance et des besoins. - INSUFFISANCE RENALE
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte et pourra éventuellement être augmentée du quart, en fonction de la tolérance et des besoins. - INSUFFISANCE HEPATIQUE
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte et pourra éventuellement être augmentée du quart, en fonction de la tolérance et des besoins. - BOISSONS ALCOOLISEES
L’absorption de boissons alcoolisées pendant le traitement est à éviter : potentialise l’effet sédatif des antihistaminiques - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
L’absorption de sédatifs (barbituriques en particulier) qui potentialisent l’effet sédatif des antihistaminiques, est à éviter pendant le traitement. - GROSSESSE
L’expérimentation animale n’a pas mis en évidence d’effet tératogène. En fin de grossesse, des doses élevées de dextrométhorphane sont suceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né. Il est conseillé de ne pas utiliser Tussifed pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’attention des conducteurs de véhicules ou des utilisateurs de machines doit être attirée sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament surtout en début de traitement et la possibilité de toubles de la vision. - MISE EN GARDE
Cette spécilaité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- GLAUCOME A ANGLE FERME
Liée à la présence d’antihistaminique( la triprolidine). - TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Risque de rétention urinaire. - TRAITEMENT PAR LES IMAO
Liée à la présence de dextrométhorphane.
Risque d’apparition d’un syndrome sérotoninergique. - TOUX DE L’ASTHMATIQUE
Liée à la présence de dextrométhorphane.
L’association antitussif/broncho-dilatateur n’est pas justifiée. - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
Liée à la présence de dextrométhorphane.
Quel que soit son degré, en raison du risque de dépression centrale et de la nécessité de respecter la toux pour éviter l’encombrement bronchique .
Traitement
Symptômes : nausées, vomissements, agitation, confusion, somnolence, éruption urticariforme, vision floue, nystagmus.
En cas de surdosage massif : coma, dépression respiratoire, convulsions.
Traitement :
– en cas de dépression respiratoire : naloxone,
assistance respiratoire.
– en cas de convulsions : benzodiazépines (IV chez l’adulte et le grand enfant, intrarectale chez le petit enfant en cas d’absorption accidentelle).
– évacuation digestive.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte (plus de quinze ans).
Deux doses de cinq ml, trois fois par jour soit six doses par vingt-quatre heures.
La durée d’utilisation doit être courte (limitée à cinq jours).
Dans tous les cas, les prises seront espacées
d’au moins quatre heures.
Il peut être recommandé au patient de ne prendre le médicament qu’aux moments où survient la toux sans dépasser les doses prescrites ou conseillées.