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CANTOR 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES PELLICULES SECABLES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SANOFI PHARMA

  Produit(s) : CANTOR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/2/1989
  2. publication JO de l’AMM 28/7/1989
  3. mise sur le marché 15/10/1990
  4. arrêt de commercialisation 9/2/1996
  5. retrait d’AMM 5/11/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 337815-3
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  14
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription SS 19/8/1990
  2. agrément collectivités 21/8/1990
  3. arrêt de commercialisation 9/2/1996
  4. radiation SS 1/6/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MINAPRINE DICHLORHYDRATE 100 mg
    Minaprine chlorhydrate exprimé en base.

  Principes non-actifs

  • TALC excipient et pelliculage
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • EUDRAGIT NE 30 D pelliculage
  • HYPROMELLOSE pelliculage
  • MACROGOL 6000 pelliculage
  • DIOXYDE DE TITANE pelliculage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIDEPRESSEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N06A-X07.
     Psychostimulant.
     La minaprine est un psychotrope, stimulant et désinhibiteur.
     Les travaux pharmacologiques ont mis en évidence :
     – une facilitation des transmissions dopaminergiques et sérotoninergique,
     – une augmentation des taux d’acétylcholine dans le striatum, l’hippocampe et le tronc cérébral ;
     – une absence d’effets anticholinergiques confirmée en clinique.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Etats d’inhibition pouvant s’exprimer par: ralentissement psychomoteur, baisse de la libido, baisse d’activité ou manque d’initiative, difficultés mnésiques et de concentration.

  Effets secondaires

  2. DIFFICULTE D’ENDORMISSEMENT
     Incidents transitoires ou corrigés en supprimant la prise du soir ou en prescrivant un traitement symptomatique.
  3. ANXIETE(REACTIVATION)
     Incidents transitoires ou corrigés en prescrivant un traitement symptomatique.
  4. CRISE CONVULSIVE (EXCEPTIONNEL)
  5. AGRANULOCYTOSE (RARE)
     Ces rares cas se sont manifestés par des phénomènes infectieux et survenaient généralement au cours des quatre premiers mois.

  Précautions d’emploi

  2. ETAT DEPRESSIF
     Ce produit agit sur la composante inhibitrice mais n’est pas un antidépresseur.
  3. GROSSESSE
     Les résultats des études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène; en l’absence de données chez l’homme ces résultats expérimentaux ne permettent pas d’anticiper un effet malformatif dans l’espèce humaine; par conséquent, par mesure de prudence éviter de prescrire pendant la grossesse.
  4. AGRANULOCYTOSE
     De rares cas ayant été rapportés, un contrôle de l’hémogramme est recommandé en cas de signe d’infection.

  Contre-Indications

  2. EPILEPSIE
  3. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Surdosage

  Traitement
  
  Excitation, agressivité verbale, risque épileptogène, notamment en cas d’antécédents.
  Comme dans toute intoxication, pratiquer un lavage gastrique si l’absorption est récente, ainsi qu’une surveillance cardio- respiratoire. Les crises convulsives, cèdent
  au Diazepam par voie parentérale ou, en cas d’échec, à l’administration i.v. d’un barbiturique rapide, en association aux moyens habituels de réanimation.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes : la posologie sera habituellement de un à trois comprimés par jour, en moyenne deux comprimés en deux prises : un le matin, un à midi.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Un délai de huit à dix jours est habituellement nécessaire. La pleine
  efficacité du traitement s’obtient le plus souvent au bout de trois semaines.
  

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