BRUMAIRE pastilles (arrêt de commercialisation)
BRUMAIRE pastilles (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PASTILLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : BRUMAIRE
Evénements :
- octroi d’AMM 20/6/1951
- mise sur le marché 1/1/1954
- arrêt de commercialisation 1/11/1991
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301604-2
1
boîte(s)
75
unité(s)
ferEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/11/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CODETHYLINE CHLORHYDRATE 0.30 mg
- ACONIT 0.30 mg
TEINTURE DE RACINE D’ACONIT - SULFOGAIACOL 7 mg
GAIACOSULFONATE DE POTASSIUM - MENTHOL 0.30 mg
- GLYCYRRHIZINE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MANDARINE excipient
- SUCRE excipient
- GLUCOSE excipient
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
-
AFFECTIONS DES VOIES RESPIRATOIRES SUPERIEURES, IRRITATIONS DE LA GORGE, RHUME, GRIPPE, CATARRHES, TOUX, LARYNGITES, TRACHEITES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
15 A 30 PASTILLES
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Mode d’Emploi:
SUCER LENTEMENT