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AVIBON 1000000 UI pour cent pommade

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/11/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : THERAPLIX

  Produit(s) : AVIBON

  Evénements :

  1. mise sur le marché 24/9/1957
  2. octroi d’AMM 11/3/1964
  3. validation de l’AMM 12/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300890-1
  
  1
  tube(s)
  30
  g
  alu verni
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 24.40 F
  
  Prix public TTC : 40.50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • RETINOL 1 million(s) U.I.

  Principes non-actifs

  • LANOLINE excipient
  • VASELINE excipient
  • POLYSORBATE 80 excipient
  • PARFUM T1415 excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EMOLLIENT ET PROTECTEUR DERMIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D02A-X.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des dermites irritatives.
  3. DERMATITE IRRITATIVE

  Effets secondaires

  2. HYPERVITAMINOSE A
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ENFANT

     Effet systémique.

  3. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
     Dû à la graisse de laine ou lanoline.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Application prolongée :
     
     Le risque d’hypervitaminose A n’est pas à exclure dans le cas d’une application prolongée.
     
     – Effets systémiques :
     
     Les effets systémiques sont d’autant plus à redouter que la pommade est appliquée de façon répétée, sur une grande surface, sous occlusion, sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse, une peau de prématuré et chez le nourrisson et l’enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion spontané dans les plis et les couches au niveau du siège.
  3. GROSSESSE
     Le passage systémique de la vitamine A à partir de cette forme topique est négligeable. Il n’existe pas actuellement de grossesses exposées en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet de la vitamine A administrée par voie locale.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment à la graisse de laine ou lanoline.
  3. DERMATOSES SUINTANTES
  4. DERMATOSES SURINFECTEES

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Appliquer deux à trois fois par jour en massant légèrement pour faciliter la pénétration.

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