SPARK comprimés pelliculés (arrêt de commercialisation)
SPARK comprimés pelliculés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MEDECINE VEGETALEProduit(s) : SPARK
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1913
- octroi d’AMM 6/10/1958
- validation de l’AMM 29/11/1994
- arrêt de commercialisation 2/1/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309855-4
2
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/PVDC/alu
marron
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BOURDAINE 1.20 mg
Bourdaine (13,0 à 20,0 mg quantité correspondant en dérivés anthracéniques - ALOES 10.80 mg
Aloës du Cap (43,0 à 60,0 mg) quantité correspondant en dérivés anthracéniques - BOLDO 20 mg
- SILICE COLLOIDALE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- AMIDON DE MAIS MODIFIE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- TALC excipient et pelliculage
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- LACTOSE excipient
- SEPIFILM pelliculage
- OPADRY OY-C 9356 excipient
- LAXATIF STIMULANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-B20.
Laxatif irritant. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Constipation :
Traitement symptomatique de la constipation.
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLON IRRITABLE - DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLON IRRITABLE - KALIEMIE(DIMINUTION)
- MISE EN GARDE
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygièno-diététique :
– enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et boissons
– conseil d’activité physique et de réeducation de l’exonération. - UTILISATION PROLONGEE
Une utilisation prolongée est déconseillée; la prise prolongée peut entraîner :
– la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle sévére, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectriques avec hypokalièmie.
– une situation de dépendance avec besoi régulier de laxatifs, nécessité d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage. - DIARRHEE
la prise du produit doit être suspendue. - DOULEUR ABDOMINALE
la prise du produit doit être suspendue. - GROSSESSE
l’administration du produit est déconseillé - ALLAITEMENT
l’administration du produit est déconseillé
- COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
rectocolites et maladies de Crohn. - SYNDROME OCCLUSIF
- SYNDROME SUBOCCLUSIF
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte
Un à deux comprimés le soir au coucher. La durée du traitement est limitée à huit jours.