LAXIDEAL comprimés pelliculés (arrêt de commercialisation)
LAXIDEAL comprimés pelliculés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BRICHARDProduit(s) : LAXIDEAL
Evénements :
- octroi d’AMM 5/6/1974
- mise sur le marché 15/1/1986
- validation de l’AMM 22/1/1996
- arrêt de commercialisation 1/10/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 321865-6
2
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SENE 7.80 mg
Extrait hydroalcoolique sec de fruit du Sené de Khartoum ou d’Alexandrie : quantité exprimée en sennosides B
- SILICE COLLOIDALE excipient
- LACTOSE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- CROSCARMELLOSE A excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE pelliculage
- COLORANT VERT colorant (pelliculage)
- PHYTOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
Ce médicament modifie les échanges hydro-électrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
- ***
Traitement de courte de la constipation occasionnelle. - CONSTIPATION
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLON IRRITABLE - DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLON IRRITABLE - KALIEMIE(DIMINUTION)
- COLORATION DE L’URINE
Coloration anormale des urines sans signification clinique.
- MISE EN GARDE
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
– enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons (eau).
– conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération. - ENFANT
Chez l’enfant la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
Il est généralement déconseillée chez l’enfant de 10 à 15 ans. - UTILISATION PROLONGEE
Une utilisation prolongée d’un laxatif est décxonseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
La prise prolongée de principes anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
– la `maladie des laxatifs` avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique,anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie.
– une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, nécessite d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ;cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l’insu du médecin. - GROSSESSE
Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit durant la grossesse. - ALLAITEMENT
Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit en période d’allaitement.
- COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
- RECTOCOLITE ULCEREUSE
- MALADIE DE CROHN
- SYNDROME OCCLUSIF
- SYNDROME SUBOCCLUSIF
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- DESHYDRATATION SEVERE
Avec déplétion électrolytique. - ENFANTS DE MOINS DE 10 ANS
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
En association avec les médicamments donnant des torsades de pointes :
. Anti-arythmiques : amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol.
. Non anti-arythmiques : astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
* Réservé à l’adulte :
– un à trois comprimés au maximum par jour.
– Ne pas dépasser huit à dix jours de traitement.
.
Mode d’emploi :
– A avaler avec un peu d’eau, de préférence après le repas du soir.