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RELVENE 1000 mg poudre pour solution buvable en sachets-dose

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PHARMASCIENCE

  Produit(s) : RELVENE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 26/11/1964
  2. mise sur le marché 2/1/1965
  3. validation de l’AMM 17/4/1991
  4. rectificatif d’AMM 10/6/1997
  5. rectificatif d’AMM 20/10/1997
  6. rectificatif d’AMM 24/11/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 309035-7
  
  20
  sachet(s)
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. inscription SS 31/3/1965
  2. agrément collectivités 19/12/1968

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix public TTC : 45.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 3
  g

  Principes actifs

  • TROXERUTINE 1 g

  Principes non-actifs

  • AROME ORANGE excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • MANNITOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-A04.
     Augmente le tonus veineux, la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité.
     L’ o-(beta-hydroxyethyl) rutoside est un rutoside semi-synthétique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
     Traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
     Traitement d’appoint des baisses d’acuité et des troubles du champ visuels présumé d’origine vasculaire.
  3. INSUFFISANCE VEINEUSE
  4. FRAGILITE CAPILLAIRE

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
     Trouble digestif mineur.
  3. NAUSEE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’études de tératogénèse chez l’animal.
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  En moyenne un à deux sachets par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  A dissoudre dans un demi-verre d’eau.
  

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