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INTRAIT DE MARRON D’INDE ‘P’ solution buvable en gouttes

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SYNTHELABO FRANCE

  Produit(s) : INTRAIT DE MARRON D’INDE`P`

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/12/1940
  2. octroi d’AMM 30/7/1969
  3. publication JO de l’AMM 6/11/1969
  4. validation de l’AMM 6/11/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 318346-1
  
  1
  flacon(s)
  60
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. inscription SS 4/9/1974
  2. radiation SS 1/6/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : mesurette
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • MARRON D’INDE 5.6352 g
    Extrait sec alcoolique titré à 2% en aesculoside
  • METHESCULETOL SODIQUE 1.127 g

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
  3. CRISE HEMORROIDAIRE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
  3. ALCOOL
     Attention le titre alcoolique de ce médicament est de 10 degré V/V soit de 0.19 g d’alcool pour 100 gouttes.
     
     Eviter la prise de boissons alcoolisées.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
  6. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’altération de la vigilance, liée à la présence de l’alcool, peut rendre dangereuse la conduite automobile ou l’utilisation de machines.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Cent à cinq cents gouttes par jour en trois à six prises.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  A prendre dans un peu d’eau, au moment des repas.

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