Donnez-nous votre avis

EMESTID 500 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – ERYTHROCINE 500

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ABBOTT FRANCE

  Produit(s) : EMESTID

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 2/11/1976
  2. publication JO de l’AMM 27/5/1977
  3. mise sur le marché 15/3/1984
  4. arrêt de commercialisation 15/11/1991
  5. retrait d’AMM 1/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 320534-6
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  12
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 19/8/1977
  2. inscription SS 19/8/1977
  3. radiation SS 2/8/1991
  4. arrêt de commercialisation 15/11/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix public TTC : 25.90 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ERYTHROMYCINE STEARATE 500 mg
    correspondant à érythromycine base active.

  Principes non-actifs

  • POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • HYDROXYDE DE MAGNESIUM excipient
  • POLACRILINE excipient
  • CELLACEFATE excipient
  • MACROGOL excipient
  • SORBITANE OLEATE excipient
  • HUILE DE RICIN excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (MACROLIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01F-A01.
     L’ERYTHROMYCINE EST UN ANTIBIOTIQUE DE LA FAMILLE DES MACROLIDES AGISSANT PAR INHIBITION DE LA SYNTHESE PROTEIQUE DES GERMES.
     L’ERYTHROMYCINE PEUT ETRE BACTERIOSTATIQUE OU BACTERICIDE SELON LA NATURE DU MICRO-ORGANISME ET LES CONCENTRATIONS ATTEINTES.
     LE SPECTRE ANTIBACTERIEN NATUREL DE L’ERYTHROMYCINE EST LE SUIVANT:
     – ESPECES HABITUELLEMENT SENSIBLES: STREPTOCOQUE A, STREPTOCOQUE MITIS , SANGUIS, PNEUMOCOQUE, MENINGOCOQUE, GONOCOQUE, BORDETELLA PERTUSSIS, CORYNEBACTERIUM DIPHTERIAE, LISTERIA MONOCYTOGENES, CLOSTRIDIUM, MYCOPLASMA PNEUMONIAE, CHLAMYDIA TRACHOMATIS, CHLAMYDIA PSITTACI, LEGIONELLA PNEUMOPHILA, TREPONEME, LEPTOSPIRES, CAMPYLOBACTER, UREAPLASMA UREALYTICUM, RICKETTSIE(COXIELLA BURNETTI).
     – ESPECES INCONSTAMMENT SENSIBLES: HAEMOPHILUS INFLUENZAE, BACTEROIDES FRAGILIS, VIBRIO CHOLERAE, STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
     – ESPECES RESISTANTES (CMI SUPERIEURE A 4MCG/ML): ENTEROBACTERIACAE, PSEUDOMONAS; LORSQUE POUR UNE ESPECE DONNEE, LA NOTION D’UNE SENSIBILITE CONSTANTE DES SOUCHES N’EST PAS ETABLIE, SEULE UNE ETUDE IN VITRO DE LA SOUCHE EN CAUSE PERMET DE CONFIRMER SI ELLE EST SENSIBLE, INTERMEDIAIRE OU RESISTANTE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     ELLES PROCEDENT DE L’ACTIVITE ANTIBACTERIENNE ET DES CARACTERISTIQUES PHARMACOCINETIQUES DE L’ERYTHROMYCINE. ELLES TIENNENT COMPTE A LA FOIS DES ETUDES CLINIQUES AUXQUELLES A DONNE LIEU CE MEDICAMENT ET DE SA PLACE DANS L’EVENTAIL DES PRODUITS ANTIBACTERIENS ACTUELLEMENT DISPONIBLES.
     ELLES SONT LIMITEES:
     – AUX INFECTIONS DUES AUX GERMES DEFINIS CI-DESSUS COMME SENSIBLES, NOTAMMENT DANS LES MANIFESTATIONS:
     . ORL . BRONCHOPULMONAIRES (L’ERYTHROMYCINE EST NOTAMMENT L’ANTIBIOTIQUE DE REFERENCE DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DES LEGIONNAIRES) . STOMATOLOGIQUES . CUTANEES . GENITALES, EN PARTICULIER PROSTATIQUES . OSSEUSES
     – A LA PROPHYLAXIE DE LA MENINGITE A MENINGOCOQUES CHEZ LES SUJETS CONTACTS
     – A LA CHIMIOPROPHYLAXIE DES RECHUTES DES R.A.A.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
  3. NAUSEE
  4. VOMISSEMENT
  5. DOULEUR EPIGASTRIQUE
  6. DIARRHEE
  7. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (RARE)
  8. TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DOSES ELEVEES

     AUGMENTATION TRANSITOIRE POSSIBLE DES ASAT-ALAT POUVANT ABOUTIR A UNE HEPATITE CHOLESTATIQUE.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     EN CAS D’INSUFFISANCE HEPATIQUE, L’ADMINISTRATION D’ERYTHROMYCINE N’EST PAS RECOMMANDEE. SI ELLE EST NECESSAIRE, ELLE JUSTIFIE ALORS UNE SURVEILLANCE REGULIERE DES TESTS HEPATIQUES ET EVENTUELLEMENT UNE REDUCTION DE POSOLOGIE.
  3. INSUFFISANCE RENALE
     L’ELIMINATION RENALE DE LA MOLECULE ACTIVE EST FAIBLE, CE QUI PERMET DE NE PAS MODIFIER LES POSOLOGIES EN CAS D’INSUFFISANCE RENALE.
  4. ALLAITEMENT
     LE PASSAGE DANS LE LAIT DE L’ERYTHROMYCINE EST FAIBLE.
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     ASSOCIATION AVEC THEOPHYLLINE, DIGOXINE ET CICLOSPORINE.

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE A L’ERYTHROMYCINE
  3. ASSOCIATION AUX ALCALOIDES DE L’ERGOT DE SEIGLE
     NOTAMMENT ERGOTAMINE ET DIHYDROERGOTAMINE.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  CHEZ L’ADULTE, UN COMPRIME MATIN, MIDI ET SOIR (SOIT 1,5G PAR JOUR)
  A PRENDRE IMMEDIATEMENT AVANT LES REPAS. (ASSURANT AINSI LES
  MEILLEURS TAUX SERIQUES).
  
  LA DUREE MOYENNE DU TRAITEMENT SERA DE UNE A TROIS SEMAINES EN
  FONCTION DE LA NATURE DU GERME.
  
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  TRAITEMENT MINUTE DE LA GONOCOCCIE : CINQ COMPRIMES EN PRISE
  UNIQUE.
  
  DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES SEXUELLEMENT TRANSMISSIBLES,
  LA POSOLOGIE CHEZ L’ADULTE DU STEARATE D’ERYTHROMYCINE EST EN MOYENNE
  DE TROIS FOIS 500MG EQUIVALENT ERYTHROMYCINE BASE PAR JOUR PENDANT
  3 SEMAINES.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil