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SELENIUM MICROSOL solution buvable en récipient unidose

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : HERBAXT

  Produit(s) : MICROSOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 5/3/1990
  2. publication JO de l’AMM 10/7/1990
  3. mise sur le marché 15/12/1990
  4. rectificatif d’AMM 8/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 332631-1
  
  15
  récipient(s) unidose(s)
  1
  ml
  PE

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 5/6/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 16.65 F
  
  Prix public TTC : 26 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 333398-9
  
  30
  récipient(s) unidose(s)
  1
  ml
  PE

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 32.36 F
  
  Prix public TTC : 53.70 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • SODIUM SELENITE 0.04 mg
    Sélénite de sodium pentahydraté (0.1332 mg) correspondant à sélénium élément.

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (SELENIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-E01.
     Elément minéral trace.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé comme modificateur de terrain en particulier au cours d’affections musculaires et cutanées.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  A prendre le matin à jeun ou loin des repas.
  1 à 3 unidoses par jour.
  Détacher une dose. L’ouvrir en tournant sa partie supérieure. Introduire l’embout du flacon dans la bouche et presser fortement.

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