STERLANE CONCENTRE solution pr usage externe (arrêt de commercialisation)
STERLANE CONCENTRE solution pr usage externe (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PHARMASCIENCEProduit(s) : STERLANE
Evénements :
- mise sur le marché 15/10/1967
- octroi d’AMM 7/3/1974
- publication JO de l’AMM 24/2/1976
- arrêt de commercialisation 30/1/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 550925-7
1
flacon(s)
500
ml
plastiqueEvénements :
- agrément collectivités 23/7/1968
- arrêt de commercialisation 30/1/1994
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- LOPOBUTAN 10 g
- DAPABUTAN 10 g
ACIDE DODECYL-AMINOPROPYL BETA AMINO BUTYRIQUE - BENZALKONIUM CHLORURE 5 g
- TARTRIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISEPTIQUE DERMIQUE (AMMONIUM QUATERNAIRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D08A-J01.
ANTISEPTIQUE PARTICULIEREMENT ACTIF SUR LES GERMES GRAM +.
ASSOCIATION D’UN AMMONIUM QUATERNAIRE (SURFACTIF CATIONIQUE) A 2 TENSIO-ACTIFS AMPHOTERES, STERLANE EST A LA FOIS DETERGENT ET BACTERICIDE.
FAIBLEMENT FONGICIDE IN VITRO.
ETANT DONNE LA PRESENCE DE CHLORURE DE BENZALKONIUM, LE PRODUIT EST PARTIELLEMENT INACTIVE PAR LES COMPOSANTS ANIONIQUES (SAVONS), LES `EAUX DURES`, LES MATIERES PROTEIQUES ET ORGANIQUES, LES POLYSORBATES ET LES PHOSPHOLIPIDES.
-
LES AGENTS A VISEE ANTISEPTIQUE NE SONT PAS STERILISANTS :
ILS REDUISENT TEMPORAIREMENT LE NOMBRE DE MICRO-ORGANISMES.
– ANTISEPSIE CUTANEE.
– TRAITEMENT D’APPOINT DES AFFECTIONS DERMATOLOGIQUES PRIMITIVEMENT BACTERIENNES OU SUSCEPTIBLES DE SE SURINFECTER.
SOLUTION :
– NETTOYAGE DE LA PEAU;
– BALNEOTHERAPIE DES GRANDS BRULES;
– DESINFECTION DU MATERIEL CHIRURGICAL AVANT STERILISATION, OU DE TOUT MATERIEL NE POUVANT PAS ETRE STERILISE.
- EFFETS SYSTEMIQUES
EN L’ABSENCE DE DONNEES SUR LA RESORPTION TRANSCUTANEE, LE RISQUE D’EFFETS SYSTEMIQUES NE PEUT ETRE EXCLU.
IL EST D’AUTANT PLUS A REDOUTER QUE L’ANTISEPTIQUE EST UTILISE SUR UNE GRANDE SURFACE, SOUS PANSEMENT OCCLUSIF, SUR UNE PEAU LESEE, UNE MUQUEUSE, UNE PEAU DE PREMATURE OU DE NOURRISSON (EN RAISON DU RAPPORT SURFACE/POIDS ET DE L’EFFET D’OCCLUSION DES COUCHES AU NIVEAU DU SIEGE). - HYPERSENSIBILITE
- MISE EN GARDE
– EN L’ABSENCE DE DONNEES SUR LA RESORPTION TRANSCUTANEE, LE RISQUE D’EFFETS SYSTEMIQUES NE PEUT ETRE EXCLU.
IL EST D’AUTANT PLUS A REDOUTER QUE L’ANTISEPTIQUE EST UTILISE SUR UNE GRANDE SURFACE, SOUS PANSEMENT OCCLUSIF, SUR UNE PEAU LESEE, UNE MUQUEUSE, UNE PEAU DE PREMATURE OU DE NOURRISSON (EN RAISON DU RAPPORT SURFACE/POIDS ET DE L’EFFET D’OCCLUSION DES COUCHES AU NIVEAU DU SIEGE).
– DES L’OUVERTURE DU CONDITIONNEMENT D’UNE PREPARATION A VISEE ANTISEPTIQUE. UNE CONTAMINATION MICROBIENNE EST POSSIBLE.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- MUQUEUSES
NE PAS EMPLOYER SUR LES MUQUEUSES, EN PARTICULIER GENITALES (RISQUE DE VAGINITE EROSIVE ET DE BALANITE).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
DILUEE 1/10
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Posologie Particulière:
BALNEOTHERAPIE DES BRULES A DILUER AU 1/1000E
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Mode d’Emploi:
JAMAIS PURE TOUJOURS DILUEE AU MOINS AU DIXIEME.
PANSEMENTS, BAINS, PULVERISATIONS LOCALES.
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Incompatibilité Physico-Chimique:
COMPTE TENU DES INTERFERENCES POSSIBLES (ANTAGONISME,
INACTIVATION…) L’EMPLOI SIMULTANE OU SUCCESSIF D’ANTISEPTIQUES
EST A EVITER.