TOLL pastilles (arrêt de commercialisation)
TOLL pastilles (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PASTILLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PAUTRAT-PPDHProduit(s) : TOLL
Evénements :
- octroi d’AMM 22/3/1949
- mise sur le marché 10/10/1963
- publication JO de l’AMM 5/8/1971
- arrêt de commercialisation 1/6/1984
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325972-1
1
boîte(s)
80
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/6/1984
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Prix public TTC : 18 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ACONIT 0.50 mg
TEINTURE DE RACINE D’ACONIT - DROSERA 1 mg
TEINTURE DE DROSERA - GRINDELIA 1 mg
TEINTURE DE GRINDELIA - EUCALYPTUS ESSENCE 0.50 mg
ESSENCE D’EUCALYPTUS - MENTHOL 1.75 mg
- MENTHE ESSENCE 0.75 mg
ESSENCE DE MENTHE
- SACCHAROSE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- GLUCOSE excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
-
AFFECTIONS VOIES RESPIRATOIRES SUPERIEURES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
10 PAR 24 H