PECTOIDS pilules à sucer
PECTOIDS pilules à sucer
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/7/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PASTILLES
Etat : commercialisé
Laboratoire : MEDEVA PHARMAProduit(s) : PECTOIDS
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1929
- octroi d’AMM 25/3/1950
- validation de l’AMM 1/4/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308040-7
1
boîte(s)
20
g
polystyrène
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 8.53 F
Prix public TTC : 17.90 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- EUCALYPTOL excipient
- VANILLINE excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’ANIS excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE CANNELLE DE CEYLAN excipient
- GOMME LAQUE excipient
- GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
- SENSIBILISATION
Sensibilisation au menthol ou aux autres composants. - CRISE CONVULSIVE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l’enfant et chez le nourrisson. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés. - CONFUSION MENTALE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - TRAITEMENT PROLONGE
Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongé. - ANTECEDENTS COMITIAUX
En cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - HYPERTENSION
Tenir compte de la teneur en acide glycyrrhizique (16 mg) par pastille, dans le cas d’autres apports en réglisse (boissons, confiserie). - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. - PRECAUTION GENERALE
En cas d’apparition d’autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements…) ou fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
- ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Au menthol ou aux autres composants. - HYPERTENSION ARTERIELLE
En raison de la présence de suc de réglisse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Adulte et enfant de plus de six ans :
– Cinq à dix pilules à sucer par jour.
.
Mode d’emploi :
Laisser fondre lentement les pilules dans la bouche sans les croquer.