GLUTAMINOL B6 comprimés enrobés
GLUTAMINOL B6 comprimés enrobés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.Produit(s) : GLUTAMINOL B6
Evénements :
- octroi d’AMM 25/5/1953
- mise sur le marché 15/2/1962
- validation de l’AMM 6/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304506-1
1
tube(s)
100
unité(s)
polypropylène
blancEvénements :
- agrément collectivités 7/7/1961
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 27.90 F
Prix public TTC : 44.80 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GLUTAMIQUE ACIDE 400 mg
- PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 2 mg
- GOMME ARABIQUE excipient et enrobage
- AMIDON DE BLE excipient et enrobage
- GLUCOSE excipient
- GLYCEROL excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient et enrobage
- CARMELLOSE excipient
- GELATINE enrobage
- COLOPHANE enrobage
- GOMME LAQUE enrobage
- GLUTEN enrobage
- TEREBENTHINE DU MELEZE enrobage
- GOMME SANDARAQUE enrobage
- SULFATE DE CALCIUM enrobage
- LACTOSE MONOHYDRATE enrobage
- SACCHAROSE enrobage
- DIOXYDE DE TITANE enrobage
- OPAGLOS 6000 enrobage
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
A visée antiasthénique.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- INTOLERANCE AU GLUTEN
Tenir compte de la présence de gluten. - GROSSESSE
Il n’existe pas de données de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ASSOCIATION A LA LEVODOPA
Association contre-indiquée : inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadécarboxylase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
– Adulte : trois à six comprimés par jour.
– Enfant de plus de six ans : un à trois comprimés par jour.
Durée de traitement limitée à quatre semaines.
.
.
Mode d’emploi :
Les
comprimés sont à avaler tels quels avec un verre d’eau.