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NEUROSTHENOL solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  No de Dossier d’AMM – VNL8111

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : RICHARD

  Produit(s) : NEUROSTHENOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 19/11/1959
  2. octroi d’AMM 5/3/1971
  3. validation de l’AMM 3/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307193-4
  
  20
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre brun
  autocassables

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 11.82 F
  
  Prix public TTC : 19.60 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • GLUTAMIQUE ACIDE 0.15 g
  • PHOSPHATE MONOCALCIQUE 0.20 g
  • PHOSPHATE DISODIQUE 0.10 g
    Dihydrogénophosphate de sodium dihydraté
  • PHOSPHORIQUE ACIDE 0.56 g
    Concentré
  • MAGNESIUM CHLORURE 0.25 g
  • MANGANESE CHLORURE 0.01 g

  Principes non-actifs

  • CYCLAMATE DE SODIUM aromatisant
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     A visée antiasthénique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     En raison du pH acide, les ampoules doivent être diluées dans un verre d’eau ou dans d’autres boissons.
  3. RECOMMANDATION
     Condition(s) Exclusive(s) :
     INSUFFISANCE RENALE

     Tenir compte de la teneur en phosphore (210 mg) par ampoule, notamment en cas d’insuffisance rénale sévère, et de la teneur en calcium par ampoule (31.8 mg).

  4. GROSSESSE
     Il n’existe pas de données de tératogenèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. LITHIASE URIQUE
     En raison du risque de l’acidification des urines.
  3. ULCERE GASTRIQUE EVOLUTIF
     En raison du pH acide de la solution.
  4. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     En particulier le parahydroxybenzoate de méthyle.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Deux ampoules par jour, une le matin et une le soir.
  Les ampoules sont à prendre avant les repas et, en raison du pH acide de la solution, il est nécessaire de les diluer dans un verre d’eau ou dans d’autres
  boissons.
  Durée de traitement limitée à quatre semaines.

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