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BACITRACINE DIAMANT pommade (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ROUSSEL DIAMANT

  Produit(s) : BACITRACINE DIAMANT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 4/8/1953
  2. mise sur le marché 12/10/1953
  3. arrêt de commercialisation 1/12/1991
  4. retrait d’AMM 1/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300927-2
  
  1
  tube(s)
  15
  g
  métal

  Evénements :

  1. radiation SS 2/8/1991
  2. arrêt de commercialisation 1/12/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • BACITRACINE 50000 U.I.

  Principes non-actifs

  • HUILE DE VASELINE excipient
  • VASELINE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE DERMIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D06A-X05.
     La bacitracine est un antibiotique bactéricide de nature polypeptidique.
     Son spectre naturel est le suivant:
     -espèces habituellement sensibles: staphylocoques, streptocoques.
     -espèces résistantes : listeria, clostridia, entérobactéries (escherichia coli, proteus, klebsiella, enterobacter), pseudomonas , acinetobacter, moraxella, yersinia, brucella.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     -Infections primitives :
     Infections staphylococciques cutanées :
     -furoncles : proposé dans la prévention de la diffusion des staphylocoques;
     -antrax : en appoint de l’antibiothérapie générale;
     -furonculose : proposé dans la désinfection des gites microbiens;
     -sycosis et pustules superficielles à staphylocoques (acné exclue) :
     proposé comme traitement d’appoint;
     -impétigo staphylococcique : en appoint de l’antibiothérapie générale.
     Infections streptococciques :
     -impétigo et ecthyma : en appoint de l’antibiothérapie générale
     -infections secondaires :
     -impétiginisation notamment de la gale et des pédiculoses.
     -prévention des infections :
     -traitement des gites microbiens responsables d’infections à rechute;
     -en chirurgie et en traumatologie : surinfection des brûlures superficielles et des plaies superficielles.

  Effets secondaires

  2. ECZEMA
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE

     Allergique de contact, survient plus fréquemment en cas d’application sur des ulcères de jambes ou des dermites péri-ulcéreuses. Les lésions d’eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées.

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     La durée du traitement doit être limitée en raison du danger de sélection de germes résistants et de surinfection de ces germes.
     
     Ne pas utiliser la pommade sur les lésions suintantes macérées sur les ulcères de jambes. La sensibilisation par voie cutanée pourrait compromettre l’utilisation ultérieure par voie générale d’un antibiotique éventuellement antigéniquement apparenté.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     Résorption et passage du produit possibles.
  4. ULCERES DE JAMBES
     Résorption et passage du produit possibles.
  5. LESION ETENDUE
     Résorption et passage du produit possibles.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     A la bacitracine.
  3. ALLAITEMENT
     Lors d’infection mammaire en raison du risque d’ingestion du produit par le nouveau-né.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  2 ou 3 applications par 24 heures.
  .
  Mode d’Emploi:
  La durée du traitement ne doit pas dépasser une huitaine de jours.
  La surface traitée ne sera pas trop étendue en raison du risque de résorption transcutanée.
  

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