SERENIVAL suspension buvable (arrêt de commercialisation)
SERENIVAL suspension buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CHEFARO-ARDEVALProduit(s) : SERENIVAL
Evénements :
- octroi d’AMM 21/11/1990
- publication JO de l’AMM 25/4/1991
- mise sur le marché 15/6/1991
- arrêt de commercialisation 6/5/1999
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 333217-4
7
récipient(s) unidose(s)
10
ml
résine polymériqueEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/9/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 16
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
A L’ABRI DE LA CHALEURRégime : aucune liste
Conditionnement 2
Numéro AMM : 334606-4
14
récipient(s) unidose(s)
10
ml
résine polymériqueEvénements :
- mise sur le marché 15/4/1992
- arrêt de commercialisation 6/5/1999
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 16
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 10
ml- AUBEPINE 538.60 mg
sommité fleurie fraîche à 70 pour cent d’humidité - PASSIFLORE 538.60 mg
parties aériennes fraîches à 70 pour cent d’humidité - VALERIANE 646.30 mg
rhizome frais à 75 pour cent d’humidité
- GOMME XANTHANE excipient
- AROME ORANGE aromatisant
- EUCALYPTOL excipient
- ASPARTAM excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU excipient
- HYPNOTIQUE-SEDATIF (ASSOCIATION SANS BARBITURIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05C-X10. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil. - TROUBLE DU SOMMEIL
- TRAITEMENT PAR LE DISULFIRAME
- PHENYLCETONURIE
Liée à la présence d’aspartam. - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Ne pas administrer.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Réservé à l’adulte : la posologie est de dix millilitres par jour en une prise d’une ampoule.
.
Mode d’emploi :
Agiter et diluer le contenu de l’ampoule dans un demi-verre d’eau au moment de l’emploi. Absorber aussitôt après.