MARTIGENE collyre
MARTIGENE collyre
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Usage : adulte, enfant + de 12 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICSProduit(s) : MARTIGENE
Evénements :
- mise sur le marché 21/6/1970
- octroi d’AMM 20/1/1975
- publication JO de l’AMM 7/5/1976
- validation de l’AMM 23/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336452-4
1
flacon(s)
10
ml
PEEvénements :
- inscription SS 23/5/1970
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DE LA LUMIEREConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 5.01 F
Prix public TTC : 9.30 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 0.10 g
- BROMPHENIRAMINE MALEATE 0.10 g
- HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DODECAHYDRATE excipient
- DIHYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE excipient
- PHENYLMERCURE BORATE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE DECONGESTIONNANT SYMPATHOMI. (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01G-A55.
Vasoconstricteur et antihistaminique à usage ophtalmique.
- ***
Conjonctivites d’origine allergique. - CONJONCTIVITE ALLERGIQUE
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE)
Par fermeture de l’angle. - IRRITATION OCULAIRE
Transitoire. - BLEPHARITE
Réaction allergique. - CONJONCTIVITE
Réaction allergique. - MYDRIASE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSTILLATIONS REPETEES - KERATITE PONCTUEE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSTILLATIONS REPETEESSuperficielle.
- HYPERTENSION ARTERIELLE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSTILLATIONS REPETEESPar effet systémique de la phényléphrine.
- TREMBLEMENT (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSTILLATIONS REPETEESPar effet systémique de la phényléphrine.
- PALEUR (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSTILLATIONS REPETEESPar effet systémique de la phényléphrine.
- CEPHALEE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSTILLATIONS REPETEESPar effet systémique de la phényléphrine.
- ARYTHMIE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSTILLATIONS REPETEESPar effet systémique de la phényléphrine.
- TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au delà de 3 jours : en cas de persistance des symptômes au delà de 3 jours ou d’aggravation des symtômes, la conduite thérapeutique doit être réévaluée. - INSTILLATIONS REPETEES
En cas de non respect des doses préconisées (instillations répétées) une vasodilatation paradoxale peut survenir (effet rebond). - ANGLE IRIDOCORNEEN
Vérifier l’absence d’angle iridocornéen étroit avant la première instillation. - PORT DE LENTILLES DE CONTACT HYDROPHILES
Ce produit ne doit pas être mis en contact avec les lentilles de contact hydrophiles souples qu’il risque de teinter. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
En cas de traitement concomittant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations. - HYPERTENSION ARTERIELLE
Prudence, du fait de l’activité sympathomimétique alpha de la phényléphrine. - AFFECTION CARDIAQUE
Prudence, du fait de l’activité sympathomimétique alpha de la phényléphrine. - HYPERTHYROIDIE
Prudence, du fait de l’activité sympathomimétique alpha de la phényléphrine. - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
En cas de non respect des doses préconisées, une mydriase peut apparaître, rendant dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- GLAUCOME A ANGLE ETROIT
- ALLAITEMENT
Pendant l’allaitement, ce médicament est déconseillé, en raison de possibles effets cardiovasculaires chez le nourrisson. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Bien qu’administré par voie locale, ce médicament peut entraîner des effets systémiques qu’il convient de prendre en compte.
– Associations déconseillées :
* Bromocriptine :
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
* Guanéthidines et apparentés :
Majoration de l’effet hypertenseur de la phényléphrine, mydriase plus importante et prolongée (hyperactivité liée à l’inhibition du tonus sympathique par la guanéthidine).
Si elle ne peut être évitée, utiliser sous surveillance étroite.
* IMAO non sélectifs :
Crises hypertensives (inhibition du métabolisme des amines pressives). Du fait de la longue action des IMAO, une interaction est encore possible 15 jours après l’arrêt de l’IMAO.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de douze ans.
Une à deux gouttes dans le cul de sac conjonctival inférieur, une à deux fois par jour.
.
Grossesse :
Par analogie avec les données de la phényléphrine par voie orale : les études
épidémiologiques actuelles n’ont pas mis en évidence de risque malformatif particulier de la phényléphrine dans l’espèce humaine. Il est donc possible de le prescrire pendant la grossesse.