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PHOSPHOCHOLINE granulé effervescent

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : GRANULE EFFERVESCENT
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.

  Produit(s) : PHOSPHOCHOLINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1970
  2. octroi d’AMM 21/6/1976
  3. publication JO de l’AMM 22/1/1977
  4. validation de l’AMM 25/10/1995

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 308299-0
  
  1
  flacon(s)
  125
  g
  verre brun
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 26.05 F
  
  Prix public TTC : 43.25 F
  
  TVA : 5.50 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • CITRATE TRISODIQUE 17.50 g
  • CHOLINE CITRATE 12 g
  • PHOSPHATE DISODIQUE 2.50 g

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • LACTOSE excipient
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • TARTRIQUE ACIDE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE MANDARINE excipient
  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles dyspeptiques.

  3. DYSPEPSIE

  
  

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

  
  

  Précautions d’emploi

  2. OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
     Ne pas administrer.

  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
     Ne pas administrer.

  4. REGIME HYPOSODE
     En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la teneur en sodium (350 mg par cuillère à café).

  5. DIABETE
     En cas de diabète, tenir compte de la teneur en sucres (2.5 g par cuillère à café).

  6. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucres (2.5 g par cuillère à café).

  7. DOULEUR ABDOMINALE
     En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.

  
  

  Contre-Indications

  2. REGIME DESODE STRICT
     1 cuillère à soupe apporte 20 meq de sodium, 1 cuillère à café apporte 11 meq de sodium.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Une cuillère à café, avant les trois principaux repas ou au mooment des troubles.
  .
  Mode d’emploi :
  – A diluer dans un demi-verre d’eau.

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