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ALUPENT aérosol (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUSPENSION POUR INHALATION EN FLACON PRESSURISE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

  Produit(s) : ALUPENT

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1966
  2. octroi d’AMM 8/2/1977
  3. publication JO de l’AMM 18/2/1979
  4. arrêt de commercialisation 1/2/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300328-1
  
  1
  flacon(s) pressurisé(s)
  300
  dose(s)

  Evénements :

  1. inscription SS 27/3/1966
  2. agrément collectivités 18/4/1969
  3. inscription liste sub. vénéneuses 11/10/1975

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : valve doseuse
  
  Matériel complémentaire : 1 embout buccal
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ORCIPRENALINE SULFATE 0.75 mg

  Principes non-actifs

  • LECITHINE DE SOJA excipient
  • TRICHLOROTRIFLUOROETHANE excipient
  • TRICHLOROFLUOROMETHANE excipient
  • DICHLORODIFLUOROMETHANE excipient
  • CRYOFLUORANE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIASTHMATIQUE INHAL. (B-STIMULANT ADRENERG. NON SELEC.) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R03A-B03.
     BETA-STIMULANT NON SELECTIF.
     BRONCHODILATATEUR SYMPATHOMIMETIQUE EXCITANT LES RECEPTEURS BETA.
     DU FAIT DE LA VOIE D’ADMINISTRATION PAR INHALATION, LES EFFETS BETA 2 BRONCHODILATATEURS PREDOMINENT, MAIS A DOSE ELEVEE LES EFFETS BETA 1 CARDIAQUES APPARAISSENT MEME AUX DOSES THERAPEUTIQUES: TACHYCARDIE, HYPOTENSION.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – TRAITEMENT DE LA CRISE D’ASTHME QUELLE QUE SOIT SON ETIOLOGIE.
     – EXPLORATION FONCTIONNELLE RESPIRATOIRE.

  Effets secondaires

  2. TACHYCARDIE
  3. NAUSEE
  4. VOMISSEMENT
  5. HYPOTENSION ARTERIELLE
  6. PALPITATION
  7. TREMBLEMENT
  8. BRONCHOCONSTRICTION
     Condition(s) Exclusive(s) :
     EN CAS DE SURCONSOMMATION

  Précautions d’emploi

  2. HYPERTENSION
  3. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  4. DIABETE
  5. INSUFFISANCE CORONARIENNE
     CONTRAIREMENT AUX BETA 2 SELECTIFS POUR LESQUELS LES EFFETS CARDIAQUES SONT LIMITES, L’ORCIPRENALINE PEUT AGGRAVER UNE INSUFFISANCE CORONAIRE; L’APPARITION D’UN ANGOR OU SON AGGRAVATION IMPOSE L’ARRET.
  6. HYPEREXCITABILITE MYOCARDIQUE
     L’USAGE SUCCESSIF ET INADEQUAT D’ORCIPRENALINE DANS LES ASTHMES GRAVES EXPOSE A UNE HYPEREXCITABILITE VENTRICULAIRE POUVANT ETRE A L’ORIGINE DE TROUBLES DU RYTHME SEVERE VOIRE DE MORT SUBITE.
  7. ***
     IL EST INUTILE VOIRE DANGEREUX DE REPETER ABUSIVEMENT LES INHALATIONS.EN GENERAL UNE SEULE INHALATION SUFFIT, POUVANT ETRE RENOUVELEE EVENTUELLEMENT 2 A 3 MINUTES PLUS TARD. EN TOUT CAS, PAS PLUS DE 3 BOUFFEES PAR JOUR ET D’UN FLACON TOUS LES 3 MOIS.LORSQUE LES DOSES HABITUELLEMENT EFFICACES DEVIENNENT INSUFFISANTES, IL S’AGIT GENERALEMENT D’UNE POUSSEE D’AGGRAVATION DE LA MALADIE ASTHMATIQUE. DANS CE CAS LE MEDECIN DEVRA PREVENIR LE MALADE DE LA NECESSITE D’UNE CONSULTATION IMMEDIATE SANS AVOIR DEPASSE LES DOSES PRESCRITES.
  8. INFECTION BRONCHIQUE
     IL CONVIENT DE TRAITER AU PREALABLE ET EVENTUELLEMENT DE FACON CONCOMITANTE UNE BRONCHORRHEE ABONDANTE OU UNE INFECTION BRONCHIQUE.
  9. GROSSESSE
     EN DEBUT DE GROSSESSE:CHEZ L’ANIMAL LES ETUDES EXPERIMENTALES N’ONT PAS MIS EN EVIDENCE D’EFFET TERATOGENE OU EMBRYOTOXIQUE.DANS L’ESPECE HUMAINE : ABSENCE D’ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE, NEANMOINS AUCUNE MALFORMATION N’A ETE RAPPORTEE A CE JOUR.EN FIN DE GROSSESSE:EN CAS DE SURDOSAGE RISQUE DE TACHYCARDIE CHEZ LA MERE ET L’ENFANT.
  10. ALLAITEMENT
      A EVITER EN L’ABSENCE DE DONNEES CONCERNANT LE PASSAGE DANS LE LAIT.

  Contre-Indications

  2. EXTRASYSTOLES VENTRICULAIRES POLYMORPHES
     OU EN SALVES
  3. HYPERTHYROIDIE
  4. MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE
  5. ANGOR INSTABLE
  6. INFARCTUS DU MYOCARDE A LA PHASE AIGUE

  Surdosage

  Traitement
  
  TACHYCARDIE, PALPITATIONS, AGITATION, HYPERVENTILATION, AUGMENTATION
  DE LA PRESSION SYSTOLIQUE ET DIMINUTION DE LA PRESSION DIASTOLIQUE.
  LA CONSTATATION DE CES SIGNES DOIT ENTRAINER L’ARRET IMMEDIAT DU
  TRAITEMENT.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RESPIRATOIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  UNE INHALATION EN CAS DE CRISE POUVANT ETRE RENOUVELEE 2 A 3 MN
  PLUS TARD.
  
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  EXPLORATION FONCTIONNELLE : 2 INHALATIONS SUCCESSIVES
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  – IL EST INUTILE VOIRE DANGEREUX DE REPETER ABUSIVEMENT LES
  INHALATIONS.
  
  – AVANT OU APRES CHAQUE EMPLOI, L’EMBOUT BUCCAL DE L’APPAREIL DEVRA
  ETRE SOIGNEUSEMENT NETTOYE.
  
  – BIEN AGITER, ENLEVER LE CAPUCHON PROTECTEUR.
  
  TENIR L’APPAREIL EN DIRIGEANT LE FOND DE LA CARTOUCHE VERS LE HAUT
  EXPIRER PROFONDEMENT, INTRODUIRE L’EMBOUT DANS LA BOUCHE, PUIS
  INSPIRER PROFONDEMENT EN APPUYANT UNE FOIS SUR LE FOND DE LA
  CARTOUCHE. RESTER EN APNEE QUELQUES SECONDES AVANT DE REPRENDRE
  UNE RESPIRATION NORMALE.
  
  – EN GENERAL, UNE SEULE INHALATION SUFFIT POUVANT ETRE RENOUVELEE
  EVENTUELLEMENT 2 A 3 MINUTES PLUS TARD. EN TOUT CAS PAS PLUS DE
  3 BOUFFEES PAR JOUR ET 1 FLACON TOUS LES 3 MOIS.
  

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