Donnez-nous votre avis

CLARINE collyre (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – TELECOLLYRE

  
  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Usage : adulte, enfant + de 30 mois
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICS

  Produit(s) : CLARINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 20/5/1968
  2. octroi d’AMM 13/9/1977
  3. validation de l’AMM 23/9/1991
  4. arrêt de commercialisation 1/4/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311665-4
  
  1
  flacon(s)
  15
  ml
  PE

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/4/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 18.02 F
  
  Prix public TTC : 29.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • BORATE SODIQUE 15 mg
    ou Borax.
  • BORIQUE ACIDE 400 mg
  • PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 50 mg

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • PHENYLMERCURE BORATE conservateur (excipient)
  • BLEU PATENTE V colorant (excipient)
  • EAU DISTILLEE DE ROSE excipient
  • EAU DISTILLEE D’HAMAMELIS excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE DECONGESTIONNANT SYMPATHOMI. (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01G-A55.
     Le chlorhydrate de Phényléphrine ( ou Néosynéphrine ) est un sympathomimétique alpha de synthèse, exerçant des propriétés vasoconstrictrices oculaires et décongestionnantes.
     L’Acide Borique et le Borate de sodium sont légèrement antiseptiques.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Irritations conjonctivales non infectieuses.

  Effets secondaires

  2. GLAUCOME AIGU(CRISE DE)
     Par fermeture de l’angle.
  3. IRRITATION OCULAIRE
     Transitoire.
  4. REACTION D’HYPERSENSIBILITE
  5. MYDRIASE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     INSTILLATIONS REPETEES
  6. ALTERATION DE L’EPITHELIUM CORNEEN
     Condition(s) Favorisante(s) :
     INSTILLATIONS REPETEES
  7. HYPERTENSION ARTERIELLE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     INSTILLATIONS REPETEES

     Par effet systémique de la Néosynéphrine.

  8. TREMBLEMENT (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     INSTILLATIONS REPETEES

     Par effet systémique de la Néosynéphrine.

  9. PALEUR (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     INSTILLATIONS REPETEES

     Par effet systémique de la Néosynéphrine.

  10. CEPHALEE (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSTILLATIONS REPETEES

      Par effet systémique de la Néosynéphrine.

  11. ARYTHMIE (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSTILLATIONS REPETEES

      Par effet systémique de la Néosynéphrine.

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopage.
  3. HYPERSENSIBILITE
     Interrompre le traitement.
  4. INSTILLATIONS REPETEES
     A éviter, surtout chez les hypertendus artériels et les sujets atteints d’artériosclérose.
     
     Une mydriase peut apparaître, rendant dangereuse la conduite de véhicules.
  5. RECOMMANDATION
     Vérifier l’absence d’angle iridocornéen étroit avant la première instillation.
  6. PORT DE LENTILLES DE CONTACT
     Hydrophiles souples. A éviter, car risque de coloration en jaune.
  7. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     En cas de traitement concomittant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 minutes d’intervalle.
  8. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     En cas d’instillations répétées, une mydriase peut rendre la conduite des véhicules dangereuse.
  9. UTILISATEUR DE MACHINE
     En cas d’instillations répétées, une mydriase peut rendre l’utilisation des machines dangereuse.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  4. NOUVEAU-NE
  5. ENFANT DE MOINS DE 3 ANS

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur, deux à trois fois par jour pendant sept jours en moyenne.

  ---

  Retour à la page d’accueil