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LIPOVEN 20 pour cent émulsion injectable pr perfusion (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – IVELIP

  
  Forme : EMULSION POUR PERFUSION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : FRESENIUS France

  Produit(s) : LIPOVEN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 26/5/1986
  2. publication JO de l’AMM 29/7/1986
  3. mise sur le marché 15/1/1987

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 336886-4
  
  1
  flacon(s)
  100
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/11/1986

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE
  NE PAS CONGELER

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 35 F

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 336887-0
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/11/1986

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE
  NE PAS CONGELER

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 55 F

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 336888-7
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/11/1986

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE
  NE PAS CONGELER

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 110 F

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 336889-3
  
  1
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE
  NE PAS CONGELER

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 187 F
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1000
  ml

  Principes actifs

  • HUILE DE SOJA 200 g
    HUILE DE SOJA PURIFIEE

  Principes non-actifs

  • PHOSPHATIDES D’OEUF PURIFIES excipient
  • GLYCEROL excipient
  • OLEATE DE SOUDE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A02.
     – APPORT DE CALORIES LIPIDIQUES SOUS UN FAIBLE VOLUME (2000 CALORIES AU LITRE).
     – APPORT D’ACIDES GRAS ESSENTIELS:
     ACIDE LINOLEIQUE ET ACIDE LINOLENIQUE, ACIDES GRAS ESSENTIELS SONT DES CONSTITUANTS DES TRIGLYCERIDES DE L’HUILE DE SOJA.
     – APPORT PHOSPHORIQUE (12,6 MMOL/L SOIT 400 MG/L) ET CHOLINE (1,44 G/L) PAR LES PHOSPHATIDES D’OEUFS PURIFIES.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – APPORT DE CALORIES LIPIDIQUES AU COURS D’UNE NUTRITION PARENTERALE EQUILIBREE LORSQUE L’ALIMENTATION ORALE OU ENTERALE EST IMPOSSIBLE OU INSUFFISANTE.
     – APPORT D’ACIDES GRAS ESSENTIELS.

  Effets secondaires

  2. FIEVRE (EXCEPTIONNEL)
  3. FRISSON (EXCEPTIONNEL)
  4. ERUPTION CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
  5. NAUSEE (EXCEPTIONNEL)
  6. DYSPNEE (EXCEPTIONNEL)
  7. MALAISE (EXCEPTIONNEL)

  Contre-Indications

  2. HYPERLIPIDEMIE
     – ASSOCIEE A UN SYNDROME NEPHROTIQUE
     – ASSOCIEE A UNE PANCREATITE AIGUE.
  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE GRAVE
  4. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     ALLERGIE A LA LECITHINE D’OEUF

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  ADULTE: 1 A 3 G DE LIPIDES/KG/24H SOIT 5 A 15 ML/KG/24H D’IVELIP 20%
  VITESSE D’ADMINISTRATION:
  
  5 A 10 GOUTTES/MIN PENDANT LES 10 PREMIERES MINUTES
  20 A 30 GOUTTES/MIN PENDANT LES 20 MINUTES SUIVANTES
  30 A 40 GOUTTES/MIN ENSUITE.
  
  UN FLACON DE 500 ML D’IVELIP NE DOIT JAMAIS ETRE ADMINISTRE EN MOINS
  DE SIX HEURES.
  
  NE JAMAIS DEPASSER 0,4G DE LIPIDES/KG/HEURE.
  
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  – ENFANT: 0,5 A 4G DE LIPIDES/KG/24H
  VITESSE D’ADMINISTRATION: UNE GOUTTE PAR MINUTE PENDANT LES 15
  PREMIERES MINUTES PUIS AUGMENTATION PROGRESSIVE, NE JAMAIS DEPASSER
  0,25G DE LIPIDES/KG/HEURE.
  
  – NOUVEAU-NE ET PREMATURE: IL EST RECOMMANDE DE REALISER UNE
  NUTRITION PARENTERALE CONTINUE CHEZ LES NOUVEAU-NES AYANT UN AGE
  GESTATIONNEL INFERIEUR A 32 SEMAINES. DANS CE CAS, ON REPARTIRA
  DONC L’ADMINISTRATION D’IVELIP SUR LES 24 HEURES.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  – IVELIP S’ADMINISTRE EN PERFUSION INTRAVEINEUSE, SOIT EN MEME TEMPS
  QUE LES SOLUTES DE GLUCOSE ET D’ACIDES AMINES, SOIT SOUS FORME DE
  MELANGE NUTRITIF TERNAIRE ASSOCIANT GLUCIDES, ACIDES AMINES,
  ELECTROLYTES ET OLIGO-ELEMENTS, SOUS RESERVE D’AVOIR PREALABLEMENT
  VERIFIE LA COMPATIBILITE ET LA STABILITE DU MELANGE.
  
  CHEZ L’ADULTE ET CHEZ L’ENFANT: LA VITESSE D’ADMINISTRATION D’IVELIP
  DOIT ETRE LENTE EN DEBUT DE PERFUSION ET ENSUITE PROGRESSIVEMENT
  AUGMENTEE.
  
  – CONSERVER A TEMPERATURE AMBIANTE.
  
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique:
  
  TOUTE ADJONTION DE MEDICAMENT DANS UN FLACON D’IVELIP EST
  FORMELLEMENT DECONSEILLEE.
  

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