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PABASUN 500 mg comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : JUMER

  Produit(s) : PABASUN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 26/2/1987
  2. publication JO de l’AMM 10/5/1987
  3. mise sur le marché 15/6/1987

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 329377-0
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  60
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 64.52 F
  
  Prix public TTC : 107.10 F
  
  TVA : 5.50 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • AMINO-4 BENZOIQUE ACIDE 500 mg
    acide para-amino-benzoique

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
  • COLOPHANE excipient
  • GOMME LAQUE excipient
  • CARBONATE DE CALCIUM excipient
  • TALC excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (excipient)
  • GELATINE excipient
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE excipient
  • CIRE DE CACHALOT excipient
  • CIRE DE CARNAUBA excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PROTECTEUR DES RAYONS UV (VOIE GENERALE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D02B-B10.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Prévention et traitement des photodermatoses solaires iodiopathiques (lucites) .

  
  

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
     Risque de dermites allergiques, photoallergiques notamment d’urticaires, en particulier chez des sujets déjà sensibilisés aux sulfamides et aux anesthésiques locaux. Allergie croisée de groupe.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Antécédents d’hypersensibilité à l’acide para-aminobenzoïque et aux substances du groupe `para` telles que : sulfamides, certains anesthésiques locaux, certains conservateurs et colorants…) .

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  Un surdosage massif (supérieure à 20 grammes par jour) entraîne des nausées et des vomissements.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Adultes : quatre à six comprimés par jour en trois prises (matin, midi et soir) .
  Enfants : un à deux comprimés par jour en deux prises.
  .
  Mode d’Emploi :
  Les comprimés devront être absorbés de prégférence au cours des principaux
  repas.
  Le traitement commencera quinze jours avant le début de l’exposition solaire ou de la période de vacances et se poursuivra tout au long de celle-ci jusqu’à installation d’une réaction protectrice de l’épiderme (bronzage) .
  L’utilisation de crème
  solaire est conseillée en début d’exposition et jusqu’à l’installation d’un bronzage protecteur.
  

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